2-hydroxy-6-phenyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile | 341512-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-phenyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-hydroxy-2-oxo-6-phenyl-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 341512-18-3
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂
• 分子量: 212.208
• InChiKey: KEPGDIPGZCHVNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 2-hydroxy-6-phenyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈反应的进一步研究：一些新型吡啶和哒嗪衍生物的合成

  摘要：

  对2-氰基-5-苯基-3,5-二氧戊腈进行醇解，然后进行Knoevenagel缩合，得到4,4-二氰基-3-苯基-3-丁烯酸乙酯，一种动态动态控制的产物，在酸性介质中进行环化，得到2，6-二羟基-4-苯基烟腈。描述了烟腈和2-氨基吡喃的一些偶氮衍生物。通过酸处理将5-芳基偶氮-2-氨基吡喃转化成哒嗪衍生物，而没有芳基偶氮取代基，得到吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00613-5
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-5-phenyl-3,5-dioxopentanonitrile 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-hydroxy-6-phenyl-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈的反应：一些哒嗪，哒嗪并[2,3- a ]喹唑啉和吡咯衍生物的新型合成

  摘要：

  苯甲酰乙酸乙酯与丙二腈进行克莱森缩合反应，得到2-氰基-5-苯基-3,5-二氧杂戊腈，可以将其环化成2-氨基吡喃，并与重氮盐偶联，得到偶氮衍生物。这些偶氮衍生物和苯甲酰乙酸乙酯的那些可以分别环化成4-氧代，6-氧代和6-亚氨基哒嗪和哒嗪并[2,3- a ]喹唑啉。可以将6-亚氨基哒嗪转化为6-氧代哒嗪。亚氨基和氧并哒嗪可转化为吡咯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01153-4