2-oxobutanoic acid-3-ethyl-3-pentyl ester | 1320348-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxobutanoic acid-3-ethyl-3-pentyl ester
• 英文别名: 3-Ethylpentan-3-yl 2-oxobutanoate
• CAS: 1320348-00-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: UDLNCYWBQGDZRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxobutanoic acid-3-ethyl-3-pentyl ester 在 quinine 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 3-ethylpentan-3-yl (2R)-2-aminobutanoate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称仿生转氨：从 α-酮酯到光学活性 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  本文描述了使用简单的苄胺对 α-酮酯进行有效的手性碱催化仿生氨基转移。可以以高对映选择性和合理的收率合成多种含有各种官能团的α-氨基酯。

  DOI：

  10.1021/ja203138q

文献信息

• Phosphine-Catalyzed Asymmetric Synthesis of α-Quaternary Amine via Umpolung γ-Addition of Ketimines to Allenoates
  作者：Peng Chen、Junliang Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03262

  日期：2017.12.15

  A first phosphine-catalyzed enantioselective umpolung gamma-addition of ketimines to allenoates has been developed that provides efficient access to optically active gamma,delta-unsaturated alpha-amino esters and delta-amino esters with a chiral tertiary stereocenter under mild conditions. The salient features of this reaction include general substrate scope, mild conditions, good yields, high enantioselectivity, ease of scale-up to gram scale, and further transformations.