2-溴-2,2-二硝基乙醇 | 918-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-溴-2,2-二硝基乙醇
• 英文名称: 2-bromo-2,2-dinitroethanol
• 英文别名: 2-bromo-2,2-dinitro-ethanol；2-Brom-2,2-dinitro-aethanol；2-Brom-2.2-dinitro-aethanol
• CAS: 918-51-4
• 化学式: C₂H₃BrN₂O₅
• 分子量: 214.96
• InChiKey: KFEDHKQISIBCJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-2,2-二硝基乙醇 、 乙酰氯 在 氯仿 作用下， 生成 2-乙酰氧基-1-溴-1,1-二硝基乙烷
  参考文献：
  名称：

  The Dinitroethylation Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a013
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二硝基乙醇 在 水 、 溴 作用下， 生成 2-溴-2,2-二硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  The Dinitroethylation Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01100a013

文献信息

• ——
  作者：A. G. Korepin、P. V. Galkin、N. M. Glushakova、G. V. Lagodzinskaya、M. V. Loginova、V. P. Lodygina、L. T. Eremenko

  DOI：10.1023/a:1009537504497

  日期：——

  A new version of the Mannich reaction involving amino alcohols (3-aminopropan-1-ol and aminoethanol) was developed. These compounds react with formaldehyde and CH or NH acids to give N-substituted tetrahydro-1,3-oxazines or oxazolidines.
• Preparation and Characterization of 2,2-Dinitroethanol¹
  作者：MARVIN H. GOLD、EDWARD E. HAMEL、KARL KLAGER

  DOI：10.1021/jo01363a035

  日期：1957.12.1
• Winters,L.J.; McEwen,W.E., Tetrahedron, Supplement, 1963, vol. 4, p. 49 - 56
  作者：Winters,L.J.、McEwen,W.E.

  DOI：——

  日期：——
• The Dinitroethylation Reaction¹
  作者：MILTON B. FRANKEL

  DOI：10.1021/jo01100a013

  日期：1958.6