3,4-Dichloro-β-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenepropanamide | 181880-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dichloro-β-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenepropanamide
• 英文别名: 3,4-Dichloro-beta-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenepropanamide；3-(3,4-dichlorophenyl)-5-hydroxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-N-methylpentanamide
• CAS: 181880-45-5
• 化学式: C₂₀H₂₃Cl₂NO₃
• 分子量: 396.314
• InChiKey: KCCRSOBAKRRQPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 3,4-Dichloro-β-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenepropanamide 、 三乙胺 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,4-Dichloro-β-(2-oxoethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives as neurokinin antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中X、i、j、n、n'、A、A'、R.sub.2、R.sub.3和U如本文所述。本发明的化合物为NK.sub.1或NK.sub.2或NK.sub.3受体拮抗剂，因此在哮喘等疾病的治疗中有用。

  公开号：

  US05654316A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dichloro-β-[2-[[(2-methoxyphenyl)methyl]methylamino]-2-oxoethyl]benzenepropanoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 硼氢化钠 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 水 、 magnesium sulfate 、 crude oil 、 silica gel 、 CH3 OH CH2Cl2 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 13.25h， 以to give 3,4-dichloro-β-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl) methyl]benzenepropanamide (8.7 g)的产率得到3,4-Dichloro-β-(2-hydroxyethyl)-N-methyl-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzenepropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzene-fused hetero- and carbocyclics as nuerokinin

  摘要：

  本文揭示了由结构式##STR1##所代表的化合物或其药学上可接受的盐，其中变量如规范所定义；使用该化合物治疗哮喘、咳嗽、支气管痉挛、炎症性疾病和胃肠道疾病的方法，以及包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  US05691362A1

文献信息

• PIPERIDINE DERIVATIVES AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0773929A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• 5-(4-SUBST.-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0808303A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• SUBSTITUTED BENZENE-FUSED HETEROCYCLICS AS NEUROKININ ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0848706B1

  公开（公告）日：2003-02-05
• US5654316A
  申请人：——

  公开号：US5654316A

  公开（公告）日：1997-08-05
• [EN] 5-(4-SUBST.-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIC ACID DERIVATIVES AS TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 5-(4-SUBSTITUE-PIPERIDINYL-1)-3-ARYL-PENTANOIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA TACHYKININE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996024582A1

  公开（公告）日：1996-08-15

  (EN) Compounds of formula (I), wherein Q1, Q2, Q3 and Q4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxided, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA, useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula (I) and intermediates.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle Q1, Q2, Q3 et Q4 ont les significations données dans la description de l'invention, des N-oxydes ainsi que des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, qui sont des antagonistes non peptidiques de SP et de la neurokinine A (NKA) et sont utiles pour le traitement de l'asthme, etc. L'invention se rapporte également à des compositions pharmaceutiques contenant les composés de la formule (I) ainsi qu'à des procédés de préparation de ces composés et de leurs intermédiaires.