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1-(2-pyrimidinethio) 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside | 1006368-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(2-pyrimidinethio) 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside
英文别名
(3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyl-2-pyrimidin-2-ylsulfanyloxan-3-ol
1-(2-pyrimidinethio) 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside化学式
CAS
1006368-40-6
化学式
C12H19N3O2S
mdl
——
分子量
269.368
InChiKey
FZZYGCQRVWJNBK-GZBOUJLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.99
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    糖基化后的多样化(PGD):一种组装糖基化小分子的方法。
    摘要:
    许多具有抗生素和抗增殖活性的小分子天然产物都带有碳水化合物残基作为其分子结构的一部分。碳水化合物部分可以起到介导与靶标的关键相互作用,减弱其理化性质或同时起到两者的作用。在新的小分子上轻松掺入碳水化合物基团将使这些有价值的特性可用于评估重点化合物库中。尽管没有通用的方法将糖掺入小分子文库中,但是诸如糖随机化和新糖腺雄激素化等技术已朝着这个目标迈进了一步。在这里,我们报告了一种合成糖基化小分子文库的新方法。它使糖基化处于文库化合物合成的早期。随后,功能化的糖苷配基参与碳水化合物远端的化学选择性多样化反应。作为概念验证,我们使用点击环加成,酰化和Suzuki偶联作为多样化反应,仅从少数几种起始糖苷中制备了几种脱氨基薄荷糖苷。然后表征新化合物对细菌蛋白翻译,细菌生长的抑制作用,并在T细胞活化分析中进行表征。
    DOI:
    10.1021/acscombsci.8b00139
  • 作为产物:
    描述:
    desosamine2-巯基嘧啶三丁基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以64%的产率得到1-(2-pyrimidinethio) 3,4,6-trideoxy-3-(dimethylamino)-D-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    d-葡萄糖的d-脱糖胺,2-硫代嘧啶基脱糖胺供体和甲基脱糖胺类似物的简捷合成
    摘要:
    d-去糖胺的简洁合成已通过五个步骤完成,并且甲基α-d-吡喃葡萄糖苷的总收率为15%。然后将去糖胺转化为两个已知的2-硫代嘧啶基供体(Woodward和Tatsuta供体),每个过程分两步进行。最后,从普通的2,3-脱水糖中间体制备了C-3位的甲基去沙酰胺的类似物(3-吡咯烷酮,3-哌啶子基,3-吗啉代)。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2007.10.004
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文献信息

  • [EN] LACTAM-MODIFIED ADENO-ASSOCIATED VIRUS VECTORS<br/>[FR] VECTEURS DE VIRUS ADÉNO-ASSOCIÉS MODIFIÉS PAR LACTAME
    申请人:[en]COAVE THERAPEUTICS
    公开号:WO2022096681A1
    公开(公告)日:2022-05-12
    The present invention relates to adeno-associated virus (AAV) vectors modified by the covalent coupling of at least one compound comprising a lactam moiety (e.g., β-lactam) to at least one amino group of an amino acid residue of the capsid of the AAV vectors. The AAV vectors are useful in transducing a cell, especially for gene therapy.
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