3-chloropropyl-(2-pyrimidyl)sulfide | 134186-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-chloropropyl-(2-pyrimidyl)sulfide
• 英文别名: 1-Chloro-3-(pyrimidin-2-ylthio)propane；2-(3-Chloropropylsulfanyl)pyrimidine
• CAS: 134186-65-5
• 化学式: C₇H₉ClN₂S
• 分子量: 188.681
• InChiKey: SYDFTEJWEKLYMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropyl-(2-pyrimidyl)sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到3-chloropropyl-(2-pyrimidyl)sulfone
  参考文献：
  名称：

  γ位的卤素增强烷基芳基砜和烷烃腈的酸度

  摘要：

  在测量碱催化的氘交换速率的基础上，估算了一系列3-卤代丙基芳基砜和4-卤代丁腈的p K a值。结果表明，卤素取代基尽管与碳负离子位点分开，但发挥了相当大的碳负离子稳定作用。通过DFT计算合理化了这些影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.014
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 2-巯基嘧啶 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到3-chloropropyl-(2-pyrimidyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  γ位的卤素增强烷基芳基砜和烷烃腈的酸度

  摘要：

  在测量碱催化的氘交换速率的基础上，估算了一系列3-卤代丙基芳基砜和4-卤代丁腈的p K a值。结果表明，卤素取代基尽管与碳负离子位点分开，但发挥了相当大的碳负离子稳定作用。通过DFT计算合理化了这些影响。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.014

文献信息

• [EN] SILANOL BASED THERAPEUTIC PAYLOADS<br/>[FR] CHARGES UTILES THÉRAPEUTIQUES À BASE DE SILANOL
  申请人：BLINKBIO INC

  公开号：WO2017214491A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein in part are silanol based therapeutic payloads comprising a silanol terminus, a divalent spacer moiety, and a drug moiety capable of effecting a target cell or tissue.

  本文部分描述了基于硅醇的治疗载荷，包括硅醇末端、二价间隔基团和能够影响靶细胞或组织的药物基团。
• Substitute pyrimidine compounds and the use thereof
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06342604B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention relates to the use of pyrimidine compounds of the following formula: wherein R1, R2, R3, A, B and Ar have the meanings indicated in the description. The compounds according to the invention have a high affinity for the dopamine D3 receptor and can therefore be used to treat disorders which respond to dopamine D3 ligands.

  本发明涉及以下式的嘧啶化合物的使用：其中R1、R2、R3、A、B和Ar的含义如描述中所示。根据本发明的化合物具有高亲和力与多巴胺D3受体，因此可用于治疗对多巴胺D3配体产生反应的疾病。
• Hexitol derivatives
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP0393574B1

  公开（公告）日：1996-01-31
• US5053408A
  申请人：——

  公开号：US5053408A

  公开（公告）日：1991-10-01
• Halogens in γ-position enhance the acidity of alkyl aryl sulfones and alkane nitriles
  作者：M. Judka、A. Wojtasiewicz、W. Danikiewicz、M. Mąkosza

  DOI：10.1016/j.tet.2007.06.014

  日期：2007.9

  On the basis of measuring the rates of base-catalyzed deuterium exchange the pKa values of a series of 3-halopropyl aryl sulfones and 4-halobutyronitriles were estimated. It was shown that halogen substituents, although separated from the carbanionic site, exert a substantial carbanion stabilizing effect. These effects were rationalized by DFT calculations.

  在测量碱催化的氘交换速率的基础上，估算了一系列3-卤代丙基芳基砜和4-卤代丁腈的p K a值。结果表明，卤素取代基尽管与碳负离子位点分开，但发挥了相当大的碳负离子稳定作用。通过DFT计算合理化了这些影响。