9-((2R,3S)-2-Dimethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-9H-purin-6-ylamine | 156420-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((2R,3S)-2-Dimethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-9H-purin-6-ylamine
• CAS: 156420-08-5
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₃
• 分子量: 279.299
• InChiKey: UANJPCFCFYAJFS-IONNQARKSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  97.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((2R,3S)-2-Dimethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-9H-purin-6-ylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 草酸 作用下， 反应 11.0h， 生成 3(S)-(6-amino-9H-purin-9-yl)tetrahydro-2(R)-furanmethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3′-isomeric dideoxynucleosides

  摘要：

  Approaches to representative examples of 3'-isomeric dideoxynucleosides with 2'(S),3'(R) and 2'(R),3'(S) absolute stereochemistry have been developed. These are among the first cases of isomeric dideoxynucleosides with the base moiety at the 3'-position. The chemistry developed has generality and can be applied to the synthesis of other related isomeric nucleosides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77150-4
• 作为产物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 三乙基硼氢化锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 9-((2R,3S)-2-Dimethoxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl)-9H-purin-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel 3′-isomeric dideoxynucleosides

  摘要：

  Approaches to representative examples of 3'-isomeric dideoxynucleosides with 2'(S),3'(R) and 2'(R),3'(S) absolute stereochemistry have been developed. These are among the first cases of isomeric dideoxynucleosides with the base moiety at the 3'-position. The chemistry developed has generality and can be applied to the synthesis of other related isomeric nucleosides.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77150-4