benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl diethylcarbamate | 733768-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl diethylcarbamate
• CAS: 733768-96-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: TXBITKKLPPMTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl diethylcarbamate 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxy-2-N,N-diethylcarboxamidaphenyl) carbinol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione via One-pot Remote Anionic Fries Rearrangement and Metalation Reaction

  摘要：

  描述了一种锂化反应，将溴代芳基氨基甲酸酯 8a 转化为相应的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮 (2)。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822357
• 作为产物：
  描述：

  3,4-亚甲二氧苯乙酮 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 benzo[b]furan-2-yl(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione via One-pot Remote Anionic Fries Rearrangement and Metalation Reaction

  摘要：

  描述了一种锂化反应，将溴代芳基氨基甲酸酯 8a 转化为相应的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮 (2)。

  DOI：

  10.1055/s-2004-822357

文献信息

• Synthesis of Benzo[<i>b</i>]naphtho[2,3-<i>d</i>]furan-6,11-dione via One-pot Remote Anionic Fries Rearrangement and Metalation Reaction
  作者：Claudio C. Lopes、Mariangela S. Azevedo、Glaucia B. Alves、Jari N. Cardoso、Rosangela S. Lopes

  DOI：10.1055/s-2004-822357

  日期：——

  The use of a lithiation reaction to transform the bromo-arylcarbamate 8a into the corresponding benzo[b]naphtho[2,3-d]furan-6,11-dione (2) is described.

  描述了一种锂化反应，将溴代芳基氨基甲酸酯 8a 转化为相应的苯并[b]萘并[2,3-d]呋喃-6,11-二酮 (2)。