N-(4-Methyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine | 1416225-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Methyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: 2-N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1416225-88-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂
• 分子量: 218.342
• InChiKey: ONBQDJOJQCEANE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Methyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine 、 3-氯苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型不对称环己烷-1,2-二胺衍生物的合成及抗结核活性评价

  摘要：

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200219
• 作为产物：
  描述：

  在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-Methyl-benzyl)-cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型不对称环己烷-1,2-二胺衍生物的合成及抗结核活性评价

  摘要：

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200219