4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)pyridine | 95547-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)pyridine
• 英文别名: 4-Prop-2-ynyloxymethyl-pyridine；4-(Prop-2-ynoxymethyl)pyridine
• CAS: 95547-66-3
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: CVHHZNOOZMOAOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)pyridine 在 正丁基锂 、 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(4-(pyridin-4-ylmethoxy)but-2-yn-1-yl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF 12/15-LIPOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS DE 12/15-LIPOXYGÉNASE

  摘要：

  The present application provides oxazoles-containing compounds, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are 12/15-LOX inhibitors. Pharmaceutical compositions and methods of using these compounds for treating various conditions wherein 12/15-LOX is implicated (such as stroke) are also provided.

  公开号：

  WO2023019090A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到4-((prop-2-yn-1-yloxy)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-（1’,2’,3’-三氮唑-4’-氧亚甲基吡啶）-1, 3,4,6-O-乙酰基-D-葡萄糖及其制备方法和 应用

  摘要：

  具有抗直肠癌活性的2‑（1’,2’,3’‑三氮唑‑4’‑氧亚甲基吡啶）‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖，其核心结构是1,2,4‑三唑衍生物在1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖的2‑位取代。上述化合物对直肠癌细胞有良好的抑制活性。可用做抗直肠癌的药物。上述化合物的合成方法包括：以2‑氨基‑D‑葡萄糖盐酸盐和叠氮化试剂为原料在碱性条件下生成2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体；3‑溴丙炔与芳香甲醇在氢化钠的作用下生成芳香基炔丙基醚；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖中间体与芳香基炔丙基醚在溶剂中在一价铜催化下发生点击反应生成2‑（1’,2’,3’‑三氮唑‑4’‑亚甲基吡啶）‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖。

  公开号：

  CN104945456B

文献信息

• Expedient and Facile One-Pot Syntheses of Triazole-Linked Glycoconjugates under Microwave Irradiation
  作者：Asish Sen、Swarbhanu Sarkar、Samrat Dutta

  DOI：10.1055/s-0031-1289728

  日期：2012.4

  Effective microwave assisted one-pot syntheses of triazole-O-glycoconjugates and triazolylglycosides involving sequential glycosylation and click chemistry are described.

  描述了有效的微波辅助一锅合成三唑-O-糖 conjugates 和三唑糖苷的方法，该方法涉及顺序的糖基化和点击化学。
• Substituent effects in the aliphatic Claisen rearrangement of substituted (1-methyl-3-oxahexa-1,5-dienyl)amines: synthesis of substituted 2-aminopent-4-enals. Alternative [1,3]-sigmatropic shifts in related aromatic systems
  作者：Jose Barluenga、Fernando Aznar、Ramon Liz、Miguel Bayod

  DOI：10.1021/jo00232a024

  日期：1987.11
• BARLUENGA, JOSE;AZNAR, FERNANDO;LIZ, RAMON;BAYOD, MIGUEL, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5190-5194
  作者：BARLUENGA, JOSE、AZNAR, FERNANDO、LIZ, RAMON、BAYOD, MIGUEL

  DOI：——

  日期：——