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5-bromo-2,2-dimethylpentanoic chloride | 140629-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2,2-dimethylpentanoic chloride
英文别名
5-bromo-2,2-dimethylvaleryl chloride;5-bromo-2,2-dimethylpentanoyl chloride
5-bromo-2,2-dimethylpentanoic chloride化学式
CAS
140629-08-9
化学式
C7H12BrClO
mdl
——
分子量
227.529
InChiKey
ZQYWUHHIZWNEHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of
    申请人:Egis Gyogyszergyar
    公开号:US05155260A1
    公开(公告)日:1992-10-13
    The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) ##STR1## which comprises reacting an ester of the general Formula (X) ##STR2## wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C.sub.1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group--with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) ##STR3## or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.
    本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸(式(I))的方法,其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应,其中X代表卤素,Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基,可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代,其中卤代氯或溴,在该烷基中,一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代,然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外,本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物,其中X和Z如上所述,以及其制备方法。
  • US5155260A
    申请人:——
    公开号:US5155260A
    公开(公告)日:1992-10-13
  • US5235097A
    申请人:——
    公开号:US5235097A
    公开(公告)日:1993-08-10
  • US5272271A
    申请人:——
    公开号:US5272271A
    公开(公告)日:1993-12-21
  • Pyranobenzoxadiazole derivatives
    申请人:Nissan Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US05272271A1
    公开(公告)日:1993-12-21
    A compound of the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 and X.sup.2 do not exist or represent oxygen atom; A represents OH or acyloxy group having 1 to 4 carbon atoms; B represents hydrogen atom; A and B together represent a bond; R.sup.1 and R.sup.2 represent hydrogen atom or alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 together represent 1,2-ethylene, 1,3-propylene, 1,4-butylene or 1,5-pentylene, and these alkylene groups may be substituted by alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.3 represents amido group of the formula: ##STR2## wherein n, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7. R.sup.8. R.sup.9, R.sup.10 and R.sup.11 represent specific groups, and the pharmacological acceptable salts of the compounds which can form salts have strong activity for lowering blood pressure, and process therefor and pharmaceutical use of the compounds.
    该化合物的结构式(I)如下:其中X.sup.1和X.sup.2不存在或代表氧原子;A代表具有1至4个碳原子的羟基或酰氧基;B代表氢原子;A和B一起代表一个键;R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基;或者R.sup.1和R.sup.2一起代表1,2-乙烯基、1,3-丙烯基、1,4-丁烯基或1,5-戊烯基,这些烷基基团可能被具有1至4个碳原子的烷基基团取代;R.sup.3代表下述结构的酰胺基团:其中n,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8,R.sup.9,R.sup.10和R.sup.11代表具体的基团,这些能形成盐的化合物的药理学可接受盐具有降低血压的强活性,以及这些化合物的制备方法和药用。
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