5-bromo-2,2-dimethylpentanoic chloride | 140629-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 5-bromo-2,2-dimethylpentanoic chloride
• 英文别名: 5-bromo-2,2-dimethylvaleryl chloride；5-bromo-2,2-dimethylpentanoyl chloride
• CAS: 140629-08-9
• 化学式: C₇H₁₂BrClO
• 分子量: 227.529
• InChiKey: ZQYWUHHIZWNEHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-amino-6H-pyrano[2,3-f]benz-2,1-3-oxadiazole 、 5-bromo-2,2-dimethylpentanoic chloride 在 四甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-7-hydroxy-8-(2-oxo-3,3-dimethyl-1-piperidinyl)-6H-pyrano[2,3-f]benzo-2,1,3-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pyranobenzoxadiazole derivatives

  摘要：

  该化合物的结构式(I)如下：其中X.sup.1和X.sup.2不存在或代表氧原子；A代表具有1至4个碳原子的羟基或酰氧基；B代表氢原子；A和B一起代表一个键；R.sup.1和R.sup.2代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基；或者R.sup.1和R.sup.2一起代表1,2-乙烯基、1,3-丙烯基、1,4-丁烯基或1,5-戊烯基，这些烷基基团可能被具有1至4个碳原子的烷基基团取代；R.sup.3代表下述结构的酰胺基团：其中n，R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8，R.sup.9，R.sup.10和R.sup.11代表具体的基团，这些能形成盐的化合物的药理学可接受盐具有降低血压的强活性，以及这些化合物的制备方法和药用。

  公开号：

  US05272271A1

文献信息

• Process for the preparation of
  申请人：Egis Gyogyszergyar

  公开号：US05155260A1

  公开（公告）日：1992-10-13

  The invention relates to an improved process for the preparation of 2,2-dimethyl-5-(2,5-dimethylphenoxy)-pentanoic acid of Formula (I) ##STR1## which comprises reacting an ester of the general Formula (X) ##STR2## wherein X represents halogen and Z stands for a straight or branched chain C.sub.1-8 alkylene group optionally substituted by one or two 2,2-dimethyl-5-halopentanoyloxy group(s), wherein halo represents chlorine or bromine, and in which alkylene group one or two methylene group(s) may be optionally replaced either by hetero atom(s) or by a bivalent heterocyclic group--with an alkali salt of 2,5-dimethylphenol of Formula (II) ##STR3## or with an ester of the latter formed with a lower alkanoic acid, and hydrolizing the aryloxy-substituted ester of the general Formula (XI) thus obtained. Furthermore the invention relates to intermediate compounds of the general Formula (X), wherein X and Z are as stated above, and to a process for the preparation thereof.

  本发明涉及一种改进的制备2,2-二甲基-5-(2,5-二甲基苯氧基)戊酸（式(I)）的方法，其包括将一般式(X)的酯与2,5-二甲基苯酚的碱盐或者与后者形成的低级脂肪酸酯反应，其中X代表卤素，Z代表直链或支链的C.sub.1-8烷基，可选地被一或两个2,2-二甲基-5-卤代戊酰氧基取代，其中卤代氯或溴，在该烷基中，一或两个亚甲基可以被异原子或双价杂环基取代，然后水解得到一般式(XI)的芳氧基取代酯。此外，本发明还涉及一般式(X)的中间体化合物，其中X和Z如上所述，以及其制备方法。
• US5155260A
  申请人：——

  公开号：US5155260A

  公开（公告）日：1992-10-13
• US5235097A
  申请人：——

  公开号：US5235097A

  公开（公告）日：1993-08-10
• US5272271A
  申请人：——

  公开号：US5272271A

  公开（公告）日：1993-12-21