5-(N-Methyl-hydrazino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one | 98767-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(N-Methyl-hydrazino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 5-(1-Methylhydrazinyl)-2-phenylpyridazin-3(2H)-one；5-[amino(methyl)amino]-2-phenylpyridazin-3-one
• CAS: 98767-49-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O
• 分子量: 216.242
• InChiKey: QEEOPXCFECPBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192-194 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  364.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-Methyl-hydrazino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-Ethoxy-1-methyl-4-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyridazine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yamasaki, Tetsuo; Oda, Mitsuo; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 9, p. 1863 - 1872

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-4,5-二氯-6-哒酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(N-Methyl-hydrazino)-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kaji, Kenji; Nagashima, Hiromu; Hirose, Yoshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 3, p. 982 - 988

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative Heterocyclization Using Diethyl Azodicarboxylate
  作者：Yoshito Kihara、Shigeru Kabashima、Kazue Uno、Tadashi Okawara、Tetsuo Yamasaki、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1055/s-1990-27081

  日期：——

  The reactions of amidinothioureas, imidoylthioureas, thioacylamidines, O-methyl-1-aryl-2-thioisobiurets, and 1-aryl-isodithiobiurets with diethyl azodicarboxylate (DEAD, diethyl diazenedicarboxylate) gave the corresponding thiadiazoles by the oxidative cyclic S-N bond formation. Analogously, the oxidative cyclization of 2-phenyl-5-(1-methylthiosemicarbazido)-3(2H)-pyridazinones with DEAD provided 4-methyl-7-phenyl-4H-pyridazino[4,5-e] [1,3,4]-thiadiazin-8(7H)-ones.

  氨基硫脲、亚氨基硫脲、硫酰胺、O-甲基-1-芳基-2-硫异丁脲和1-芳基-异双硫脲与二乙基二噻吡啶二羧酸酯（DEAD，二乙基二氮二羧酸酯）的反应通过氧化环状S-N键形成生成了相应的噻二唑。类似地，2-苯基-5-(1-甲基硫半肼基)-3(2H)-吡啶嗪酮与DEAD的氧化环化反应生成了4-甲基-7-苯基-4H-吡啶嗪[4,5-e][1,3,4]-噻二嗪-8(7H)-酮。
• Novel cyclization and rearrangement to 1,4-dihydropyridazino[4,5-c]pyridazinones
  作者：Tetsuo Yamasaki、Eiji Kawaminami、Tomomi Yamada、Tadashi Okawara、Mitsuru Furukawa

  DOI：10.1039/c39900000645

  日期：——

  1,4-Dihydropyridazino[4,5-c]pyridazinones were prepared by a novel one-pot cyclization and dehydrogenation from hydrazinopyridazinones and dimethyl acetylenedicarboxylate.

  1，4-二氢吡啶并[4,5- c ]吡啶并酮是通过新颖的一锅环化反应从肼基并吡嗪酮和乙酰二羧酸二甲酯制备的。
• Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 8, p. 1613 - 1620
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Yoshihara, Yuji; Okamoto, Yoshinari, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1313 - 1316
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Yoshihara, Yuji、Okamoto, Yoshinari、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——
• Yamasaki, Tetsuo; Kawaminami, Eiji; Yamada, Tomomi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 991 - 996
  作者：Yamasaki, Tetsuo、Kawaminami, Eiji、Yamada, Tomomi、Okawara, Tadashi、Furukawa, Mitsuru

  DOI：——

  日期：——