(E)-N-benzylpent-3-en-1-amine | 1039627-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzylpent-3-en-1-amine
• CAS: 1039627-07-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: FILNVDDHDRXIEA-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzylpent-3-en-1-amine 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  同烯丙基胺和膦硼烷配合物分子内硼氢化的一种机制替代方法

  摘要：

  分子内硼氢化反应从碘活化后的高烯丙基胺硼烷开始。该过程涉及作为中间体的 B-碘硼烷配合物，并且可以通过烯烃内部置换碘化物在生成硼氢化产物的过程中生成阳离子硼烷-烯烃 pi-配合物。该反应可以使用催化量的碘进行。

  DOI：

  10.1021/ja034655m
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-N-benzylpent-3-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  同烯丙基胺和膦硼烷配合物分子内硼氢化的一种机制替代方法

  摘要：

  分子内硼氢化反应从碘活化后的高烯丙基胺硼烷开始。该过程涉及作为中间体的 B-碘硼烷配合物，并且可以通过烯烃内部置换碘化物在生成硼氢化产物的过程中生成阳离子硼烷-烯烃 pi-配合物。该反应可以使用催化量的碘进行。

  DOI：

  10.1021/ja034655m

文献信息

• Convergent Synthesis of Azabicycloalkenones using Squaric Acid as Platform
  作者：Yoshihiko Yamamoto、Shoji Kuwabara、Hiroki Hayashi、Hisao Nishiyama

  DOI：10.1002/adsc.200606097

  日期：2006.11

  The synthesis of azabicycloalkenones bearing a vinylogous amide moiety was achieved by means of the rhodium-catalyzed decarbonylative cycloaddition of cyclobutenediones with a pendant alkene. The starting cyclobutenediones were efficiently prepared from appropriate squaric acid monoesters and N-benzylalkenylamines under microwave heating conditions.

  带有乙烯基酰胺部分的氮杂双环烯酮的合成是通过铑催化的环丁二烯与侧链烯烃的脱羰环加成反应而实现的。在微波加热条件下，由合适的方酸单酯和N-苄基烯基胺有效地制备了起始的环丁烯二酮。
• Streamlined Synthesis of C(sp³)-Rich <i>N</i>-Heterospirocycles Enabled by Visible-Light-Mediated Photocatalysis
  作者：Nils J. Flodén、Aaron Trowbridge、Darren Willcox、Scarlett M. Walton、Yongjoon Kim、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/jacs.9b03372

  日期：2019.5.29

  We report a general visible-light-mediated strategy that enables the construction of complex C(sp3)-rich N-heterospirocycles from feedstock aliphatic ketones and aldehydes with a broad selection of alkene-containing secondary amines. Key to the success of this approach was the utilization of a highly reducing Ir-photocatalyst and orchestration of the intrinsic reactivities of 1,4-cyclohexadiene and

  我们报告了一种一般可见光介导的策略，该策略能够从原料脂肪族酮和醛中构建复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles，并具有多种含烯烃的二级胺。这种方法成功的关键是利用高度还原的 Ir 光催化剂和协调 1,4-环己二烯和 Hantzsch 酯的内在反应性。这种方法提供了对复杂的富含 C(sp3) 的 N-heterospirocycles 的简化访问，显示与基于片段的铅识别程序相关的结构和功能特征。
• Azabicyclo quinolone carboxylic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0413455B1

  公开（公告）日：1995-06-21
• Coldham, Iain, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 12, p. 1275 - 1276
  作者：Coldham, Iain

  DOI：——

  日期：——
• US5164402A
  申请人：——

  公开号：US5164402A

  公开（公告）日：1992-11-17