2-imino-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide | 52218-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: 3-(N-phenylcarboxamide)iminocoumarin；N-(phenyl)-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide；2-imino-N-phenylchromene-3-carboxamide
• CAS: 52218-01-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: OOAUDVNNTCURTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1,4-diphenyl-6,8-dithioxopyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  简便易行地合成了一些新的含有2-亚氨基-2H-色烯部分的多官能杂环衍生物

  摘要：

  已合成1,2-二氢-2-亚氨基-6（（2-亚氨基-2 H-铬n-3-基）-1,4-二苯基吡啶-3-腈4与氰基乙酸乙酯反应生成新的5-氨基-1,7-二氢-2-（2-亚氨基-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-7-氧代-1,4-二苯基-1,8-二氮杂萘-6-甲腈6，其考虑合成一系列功能化色烯的良好且可用的起始中间体。因此，化合物6被用作合成一些新嘧啶并[5,4– c ] [1,8]萘啶酮，吡啶并[2,3– c ] [1,6]萘并吡啶酮，三唑并[3']的关键。 ，4'：1,6] triazino] [5,4‐ c ] [1,8]萘啶酮，三唑并[2'，3'：1,6] pyrimido [4,5‐ c] [1,8]萘啶酮，三氮杂庚啶[6,5– c ] [1,8]萘啶酮和三嗪基[5,4– c ] [1,8]萘啶酮。这些化合物的结构通过元素分析，IR，MS和NMR光谱分析确定。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.716
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-imino-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Structural design, and biological assessment of Co2+, Ni2+, Cu2+and Zn2+ complexes with N-(phenyl)-2-imino-2H-chromene-3-carboxamide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2023.111492

文献信息

• Application of the polyacrylonitrile fiber as a support for the green heterogeneous base catalyst and supported phase-transfer catalyst
  作者：Xian-Lei Shi、Minli Tao、Huikun Lin、Wenqin Zhang

  DOI：10.1039/c4ra12069h

  日期：——

  Highly efficient and recyclable polyethylene polyamine functionalized polyacrylonitrile fiber as the heterogeneous base catalyst and supported phase-transfer catalyst.

  高度高效且可回收的聚乙烯聚胺官能化聚丙烯腈纤维作为异质基催化剂和支撑的相转移催化剂。
• Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade
  申请人：Hangauer David G.

  公开号：US20080004241A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention relates to compounds and methods for modulating one or more components of a kinase cascade.

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。
• Protein kinase and phosphatase inhibitors and methods for designing them
  申请人：——

  公开号：US20030166615A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了用于抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂也被提供。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、银屑病、动脉粥样硬化、免疫系统活性、2型糖尿病和肥胖症。
• Kinase inhibitors
  申请人：Hangauer G. David

  公开号：US20060089401A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase inhibitors are provided. The protein kinases produced using the method of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, atherosclerosis, or immune system activity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶活性的方法。具体的非肽蛋白酪氨酸激酶抑制剂也被提供。使用本发明方法产生的蛋白激酶可用于治疗患者的多种疾病，包括癌症、牛皮癣、动脉粥样硬化或免疫系统活性。
• Synthesis with Docking Studies of Novel Heterocycles as Antimicrobial Agents Utilizing 2-Cyano-N-arylacetamide.
  作者：Ewies Ewies、Hayam Abdelsalaam

  DOI：10.21608/ejchem.2020.21812.2294

  日期：2020.1.28

  2-Cyano-N-arylacetamide reagent is used in a straight forward synthesis of various interesting nitrogenous heterocycles such as iminocoumarine, thiazole, dihydropyridine and imidazole or benzoimidazole. Molecular docking studies are described to show the most active compounds as antimicrobial agents. Also, Biological testing of these compounds for their antimicrobial activities against some strains

  2-氰基-N-芳基乙酰胺试剂用于直接合成各种有趣的含氮杂环，如亚氨基香豆素，噻唑，二氢吡啶和咪唑或苯并咪唑。描述了分子对接研究，以显示活性最高的化合物为抗微生物剂。而且，已经对这些化合物针对某些革兰氏细菌菌株和真菌菌株的抗微生物活性进行了生物学测试。