3-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one | 1357459-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-anilino-3-(2-iminochromen-3-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 1357459-14-3
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: AYVVNHOKPRSBFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-2-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1,4-diphenyl-6,8-dithioxopyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-9(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  简便易行地合成了一些新的含有2-亚氨基-2H-色烯部分的多官能杂环衍生物

  摘要：

  已合成1,2-二氢-2-亚氨基-6（（2-亚氨基-2 H-铬n-3-基）-1,4-二苯基吡啶-3-腈4与氰基乙酸乙酯反应生成新的5-氨基-1,7-二氢-2-（2-亚氨基-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-7-氧代-1,4-二苯基-1,8-二氮杂萘-6-甲腈6，其考虑合成一系列功能化色烯的良好且可用的起始中间体。因此，化合物6被用作合成一些新嘧啶并[5,4– c ] [1,8]萘啶酮，吡啶并[2,3– c ] [1,6]萘并吡啶酮，三唑并[3']的关键。 ，4'：1,6] triazino] [5,4‐ c ] [1,8]萘啶酮，三唑并[2'，3'：1,6] pyrimido [4,5‐ c] [1,8]萘啶酮，三氮杂庚啶[6,5– c ] [1,8]萘啶酮和三嗪基[5,4– c ] [1,8]萘啶酮。这些化合物的结构通过元素分析，IR，MS和NMR光谱分析确定。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.716
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 2-imino-N-phenyl-2H-chromene-3-carboxamide 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到3-(2-imino-2H-chromen-3-yl)-1-phenyl-3-(phenylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  简便易行地合成了一些新的含有2-亚氨基-2H-色烯部分的多官能杂环衍生物

  摘要：

  已合成1,2-二氢-2-亚氨基-6（（2-亚氨基-2 H-铬n-3-基）-1,4-二苯基吡啶-3-腈4与氰基乙酸乙酯反应生成新的5-氨基-1,7-二氢-2-（2-亚氨基-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-7-氧代-1,4-二苯基-1,8-二氮杂萘-6-甲腈6，其考虑合成一系列功能化色烯的良好且可用的起始中间体。因此，化合物6被用作合成一些新嘧啶并[5,4– c ] [1,8]萘啶酮，吡啶并[2,3– c ] [1,6]萘并吡啶酮，三唑并[3']的关键。 ，4'：1,6] triazino] [5,4‐ c ] [1,8]萘啶酮，三唑并[2'，3'：1,6] pyrimido [4,5‐ c] [1,8]萘啶酮，三氮杂庚啶[6,5– c ] [1,8]萘啶酮和三嗪基[5,4– c ] [1,8]萘啶酮。这些化合物的结构通过元素分析，IR，MS和NMR光谱分析确定。J.杂环化​​学。（2012）。

  DOI：

  10.1002/jhet.716

文献信息

• Facile and simple synthesis of some new polyfunctionally heterocyclic derivatives incorporating 2-imino-2H-chromene moiety
  作者：Islam H. El Azab、Eman A. El Rady

  DOI：10.1002/jhet.716

  日期：2012.1

  5‐amino‐1,7‐dihydro‐2‐(2‐imino‐2H‐chromen‐3‐yl)‐7‐oxo‐1,4‐diphenyl‐1,8‐naphthyridine‐6‐carbonitrile 6, which consider a good and available starting intermediate for synthesis of series of functionalized chromenes. So, the compound 6 was utilized as a key for the synthesis of some new pyrimido[5,4‐c][1,8]naphthyridinones, pyrido[2,3‐c][1,6]naphthyridinones, triazolo[3′,4′:1,6]triazino][5,4‐c][1,8]naphthyridinones

  已合成1,2-二氢-2-亚氨基-6（（2-亚氨基-2 H-铬n-3-基）-1,4-二苯基吡啶-3-腈4与氰基乙酸乙酯反应生成新的5-氨基-1,7-二氢-2-（2-亚氨基-2- ħ -苯并吡喃-3-基）-7-氧代-1,4-二苯基-1,8-二氮杂萘-6-甲腈6，其考虑合成一系列功能化色烯的良好且可用的起始中间体。因此，化合物6被用作合成一些新嘧啶并[5,4– c ] [1,8]萘啶酮，吡啶并[2,3– c ] [1,6]萘并吡啶酮，三唑并[3']的关键。 ，4'：1,6] triazino] [5,4‐ c ] [1,8]萘啶酮，三唑并[2'，3'：1,6] pyrimido [4,5‐ c] [1,8]萘啶酮，三氮杂庚啶[6,5– c ] [1,8]萘啶酮和三嗪基[5,4– c ] [1,8]萘啶酮。这些化合物的结构通过元素分析，IR，MS和NMR光谱分析确定。J.杂环化​​学。（2012）。