1,3-bis[5-(4-octyl-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyluracil | 1374434-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis[5-(4-octyl-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyluracil
• 英文别名: 6-methyl-1,3-bis[5-(4-octyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]uracil；6-methyl-1,3-bis[5-(4-octyltriazol-1-yl)pentyl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1374434-76-0
• 化学式: C₃₅H₆₀N₈O₂
• 分子量: 624.914
• InChiKey: STZWTOVIRRQUOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 1,3-bis[5-(4-octyl-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyluracil 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1,3-bis[5-(3-n-decyl-4-octyl-1,2,3-triazolium-1-yl)pentyl]-6-methyluracil dibromide
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,3- 和 1,2,4-三唑鎓片段的新型 1,3-双（烷基）-6-甲基尿嘧啶衍生物的合成、抗菌和毒性特性

  摘要：

  研究了在烷基链中含有 1,2,3- 和 1,2,4-三唑鎓片段的新型 1,3-双（烷基）-6-甲基尿嘧啶衍生物的抗菌活性和细胞毒性。已经测试了这些化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌培养物的抗微生物活性。已估计对哺乳动物细胞的细胞毒作用。已经发现，影响抗微生物活性的基本结构因素是三唑片段上烷基的性质。

  DOI：

  10.1134/s1068162017020170
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(5-bromopentyl)-6-methyluracil 在 sodium azide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-bis[5-(4-octyl-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyluracil
  参考文献：
  名称：

  含有 1,2,3- 和 1,2,4-三唑鎓片段的新型 1,3-双（烷基）-6-甲基尿嘧啶衍生物的合成、抗菌和毒性特性

  摘要：

  研究了在烷基链中含有 1,2,3- 和 1,2,4-三唑鎓片段的新型 1,3-双（烷基）-6-甲基尿嘧啶衍生物的抗菌活性和细胞毒性。已经测试了这些化合物对一些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌培养物的抗微生物活性。已估计对哺乳动物细胞的细胞毒作用。已经发现，影响抗微生物活性的基本结构因素是三唑片段上烷基的性质。

  DOI：

  10.1134/s1068162017020170

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition reactions in the series of N-alkynyl-substituted uracils
  作者：V. E. Semenov、A. E. Nikolaev、E. S. Krylova、D. R. Sharafutdinova、V. S. Reznik

  DOI：10.1134/s1070428012040203

  日期：2012.4

  Reactions of 1-(omega-bromoalkyl)-3,6-dimethyluracils and 1,3-bis(omega-bromoalkyl)-6-methyluracils with sodium azide gave the corresponding mono- and bis-azides. 1,3-Dipolar cycloaddition of the latter with prop-2-yn-1-ol, hex-1-yne, and dec-1-yne in the presence of copper(I) ions afforded acyclic and macrocyclic uracil derivatives containing 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole fragments, which were subjected to quaternization with propyl iodide and methyl p-toluenesulfonate at the 1,2,3-triazole nitrogen atom.