1,3-bis[(5-(4-hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyl-2,4-dioxopyrimidine | 1374434-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-bis[(5-(4-hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyl-2,4-dioxopyrimidine
• 英文别名: 1,3-bis[5-(4-hydroxymethyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyluracil；1,3-bis[5-[4-(hydroxymethyl)triazol-1-yl]pentyl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1374434-74-8
• 化学式: C₂₁H₃₂N₈O₄
• 分子量: 460.536
• InChiKey: FJBFCVYZBBQWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸基溴 、 1,3-bis[(5-(4-hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyl-2,4-dioxopyrimidine 以 正丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于新型两亲物和聚合物的超分子系统：聚集和选择性增溶

  摘要：

  基于具有OH基团的新型含三唑和含嘧啶的两亲物和亲水聚合物（聚乙烯亚胺，PEI）构建了超分子体系。使用张力测定法和电导测定法，分别确定两亲溶液和表面活性剂/聚合物二元混合物的聚集阈值分别等于2和0.05 mM。发现，将PEI添加到表面活性剂水溶液中会导致从开放缔合模式过渡到闭合缔合模式，伴随着颗粒的平均流体动力学直径（D H）从100 nm减小到D H ≤5 nm。聚合物添加到系统中会导致pH值随表面活性剂浓度的降低而降低，并且电动势值会从10 mV升高到40 mV。已经确定，可以通过从表面活性剂的单独溶液过渡到两亲/聚合物二元体系来增加所形成的超分子体系的增溶能力。该系统的增溶性能强烈取决于所溶解的疏水客体的性质，并且对于疏水性偶氮染料和亲脂性肟相差两个数量级。

  DOI：

  10.1002/jsde.12257
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(5-bromopentyl)-6-methyluracil 在 sodium azide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-bis[(5-(4-hydroxymethyl)-1,2,3-triazol-1-yl)pentyl]-6-methyl-2,4-dioxopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  基于新型两亲物和聚合物的超分子系统：聚集和选择性增溶

  摘要：

  基于具有OH基团的新型含三唑和含嘧啶的两亲物和亲水聚合物（聚乙烯亚胺，PEI）构建了超分子体系。使用张力测定法和电导测定法，分别确定两亲溶液和表面活性剂/聚合物二元混合物的聚集阈值分别等于2和0.05 mM。发现，将PEI添加到表面活性剂水溶液中会导致从开放缔合模式过渡到闭合缔合模式，伴随着颗粒的平均流体动力学直径（D H）从100 nm减小到D H ≤5 nm。聚合物添加到系统中会导致pH值随表面活性剂浓度的降低而降低，并且电动势值会从10 mV升高到40 mV。已经确定，可以通过从表面活性剂的单独溶液过渡到两亲/聚合物二元体系来增加所形成的超分子体系的增溶能力。该系统的增溶性能强烈取决于所溶解的疏水客体的性质，并且对于疏水性偶氮染料和亲脂性肟相差两个数量级。

  DOI：

  10.1002/jsde.12257

文献信息

• 1,3-dipolar cycloaddition reactions in the series of N-alkynyl-substituted uracils
  作者：V. E. Semenov、A. E. Nikolaev、E. S. Krylova、D. R. Sharafutdinova、V. S. Reznik

  DOI：10.1134/s1070428012040203

  日期：2012.4

  Reactions of 1-(omega-bromoalkyl)-3,6-dimethyluracils and 1,3-bis(omega-bromoalkyl)-6-methyluracils with sodium azide gave the corresponding mono- and bis-azides. 1,3-Dipolar cycloaddition of the latter with prop-2-yn-1-ol, hex-1-yne, and dec-1-yne in the presence of copper(I) ions afforded acyclic and macrocyclic uracil derivatives containing 1,4-disubstituted 1,2,3-triazole fragments, which were subjected to quaternization with propyl iodide and methyl p-toluenesulfonate at the 1,2,3-triazole nitrogen atom.