4-methyl-N-(4-phenoxybutyl)benzenesulfonamide | 100649-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(4-phenoxybutyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-tosyl-4-phenoxybutylamine
• CAS: 100649-39-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃S
• 分子量: 319.425
• InChiKey: YEZTYNJHKWWHSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-phenoxybutyl)benzenesulfonamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.4%的产率得到N-(4-bromobutyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Martino, Alessandro Di; Galli, Carlo; Gargano, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1345 - 1350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基丁基溴 、 potassium p-toluenesulfonamide 以56%的产率得到4-methyl-N-(4-phenoxybutyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Martino, Alessandro Di; Galli, Carlo; Gargano, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1345 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel rhodium-catalyzed domino-hydroformylation-reaction for the synthesis of sulphonamides
  作者：Kaiwu Dong、Xianjie Fang、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c5cc00321k

  日期：——

  An efficient and highly selective domino hydroformylation-reductive sulphonamidation reaction has been developed for the synthesis of sulphonamides using a rhodium/phosphine catalyst.

  已开发出一种高效且高选择性的多米诺羟甲基化-还原磺酰胺化反应，用于使用铑/膦催化剂合成磺酰胺。
• Facile Generation of Alkyl, Aminyl, and Alkoxy Radicals from Se-Phenyl Benzoselenohydroximate Derivatives
  作者：Sunggak Kim、Tai Lee

  DOI：10.1055/s-1997-965

  日期：1997.8

  Se-Phenyl benzoselenohydroximate derivatives, which are prepared from stable and readily available Se-phenyl benzoselenohydroximate, are useful radical precursors for the generation of alkyl, aminyl, and alkoxy radicals.

  Se-苯基苄硒羟肟酸衍生物是从稳定且易于获得的Se-苯基苄硒羟肟酸制备的，是生成烷基、氨基和烷氧基自由基的有用前体。
• 1,5-Hydrogen transfers from carbon to N-tributyltin substituted nitrogen
  作者：Sunggak Kim、Kyu Man Yeon、Kwang Sub Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00779-x

  日期：1997.6

  1,5-H transfers from carbon to N-tributyltin substituted nitrogen proceeded smoothly and were much more efficient than 1,5-H transfers from carbon to ordinary nitrogen. 1,5-Tribuyltin group transfer from carbon to nitrogen and intramolecular addition of an aminyl radical to a nirile group were also observed for the first time.

  从碳到N-三丁基锡取代的氮的1,5-H转移进展顺利，并且比从碳到普通氮的1,5-H转移效率更高。还首次观察到1，5-三丁烷基锡基团从碳转移到氮原子上，并且在分子内将氨基基团加成到腈基上。
• Martino, Alessandro Di; Galli, Carlo; Gargano, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1345 - 1350
  作者：Martino, Alessandro Di、Galli, Carlo、Gargano, Patrizia、Mandolini, Luigi

  DOI：——

  日期：——