1-[2-(5-chloro-2-thienylmethoxy)-4-(4-chlorophenyl)butyl]imidazole | 78976-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2-(5-chloro-2-thienylmethoxy)-4-(4-chlorophenyl)butyl]imidazole
• 英文别名: 1-[4-(4-Chlorophenyl)-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)methoxy]butyl]imidazole
• CAS: 78976-79-1
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂OS
• 分子量: 381.326
• InChiKey: POSZDPZYNUMQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氯甲基噻吩 、 1-[4-(4-氯苯基)-2-羟基-正丁基]咪唑 以 六甲基磷酰三胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-[2-(5-chloro-2-thienylmethoxy)-4-(4-chlorophenyl)butyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of thienyl- and furyl-substituted N-butyl and N-phenyl

  摘要：

  本发明的化合物由以下结构式表示： 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可为取代的呋喃基或噻吩基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.1到C.sub.6烷氧基，或可选取代的苯基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基和三氟甲基；X为氧或硫；m为整数0；n为整数2或3；以及其抗菌酸盐，但当R.sup.1或R.sup.2中有一为可选取代的苯基时，另一R.sup.1或R.sup.2为可选取代的呋喃基或噻吩基。这些化合物可用于对抗真菌、细菌和原生动物。它们还具有杀精子和抑制精子活动。

  公开号：

  US04272545A1

文献信息

• US4272545A
  申请人：——

  公开号：US4272545A

  公开（公告）日：1981-06-09
• Derivatives of thienyl- and furyl-substituted N-butyl and N-phenyl
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04272545A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  The compounds of the present invention are represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and are optionally substituted furyl or thienyl the substituents independently selected from the group halo, C.sub.1 to C.sub.6 alkyl and C.sub.1 to C.sub.6 alkoxy or optionally substituted phenyl the substituents independently selected from the group halo, C.sub.1 to C.sub.4 alkyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy and trifluoromethyl; X is oxygen or sulfur; m is the integer 0; and n is the integer 2 or 3; and the antimicrobial acid addition salts thereof, with the proviso that when either R.sup.1 or R.sup.2 is said optionally substituted phenyl the other R.sup.1 or R.sup.2 is said optionally substituted furyl or thienyl. The compounds are useful for combatting fungi, bacteria and protozoa. They also have spermatocidal and spermatostatic activity.

  本发明的化合物由以下结构式表示： 其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可为取代的呋喃基或噻吩基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.6烷基和C.sub.1到C.sub.6烷氧基，或可选取代的苯基，取代基可独立地选自卤素、C.sub.1到C.sub.4烷基、C.sub.1到C.sub.4烷氧基和三氟甲基；X为氧或硫；m为整数0；n为整数2或3；以及其抗菌酸盐，但当R.sup.1或R.sup.2中有一为可选取代的苯基时，另一R.sup.1或R.sup.2为可选取代的呋喃基或噻吩基。这些化合物可用于对抗真菌、细菌和原生动物。它们还具有杀精子和抑制精子活动。