(3-fluorophenyl) cyclopropanecarboxylate | 86717-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (3-fluorophenyl) cyclopropanecarboxylate
• 英文别名: Cyclopropanecarboxylic acid, 3-fluorophenyl ester
• CAS: 86717-97-7
• 化学式: C₁₀H₉FO₂
• mdl: MFCD25969926
• 分子量: 180.179
• InChiKey: UALZXBJPQLWXRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-fluorophenyl) cyclopropanecarboxylate 在 aluminium chloride 盐酸 作用下， 以 ice-water 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 cyclopropyl(2-hydroxy-4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives

  摘要：

  新型N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物可用作促进胃肠系统运动的刺激剂。

  公开号：

  US04962115A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯酚 、 环丙基甲酰氯 以49.7 parts (98%)的产率得到(3-fluorophenyl) cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives

  摘要：

  新型N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物可用作促进胃肠系统运动的刺激剂。

  公开号：

  US04962115A1

文献信息

• Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl) benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05057525A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel N-(3-hydroxy-4-pipridinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being used as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物被用作胃肠系统运动的刺激剂。
• N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05137896A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being useful as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，这些化合物可用作胃肠道系统的运动促进剂。
• Amine Derivatives as Potassium Channel Blockers
  申请人：Harvey Andrew

  公开号：US20140336198A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  The present invention relates to compounds useful in the modulation of potassium channel activity in cells, in particular the activity of Kv1.3 channels found in T cells. The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of autoimmune and inflammatory diseases, including multiple sclerosis, pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for their preparation.

  本发明涉及用于调节细胞中钾通道活性的化合物，特别是用于调节T细胞中发现的Kv1.3通道活性的化合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗或预防自身免疫和炎症性疾病，包括多发性硬化症，含有这些化合物的制药组合物以及它们的制备方法。
• METHOD FOR PRODUCING PHENYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVE BY MEANS OF COUPLING METHOD USING A PALLADIUM COMPOUND
  申请人：Teijin Pharma Limited

  公开号：EP2610248A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The present invention provides a method for producing a xanthine oxidase inhibitor, which is a therapeutic agent for hyperuricemia, or intermediates of the same, said method being efficient and using a short process. The present invention is a novel coupling method for obtaining a compound represented by formula (3) by bringing about a coupling reaction between a compound represented by formula (1) and a compound represented by formula (2), in the presence of a palladium compound, a ligand capable of coordinating to the palladium compound, a base, a C1-C40 carboxylic acid, and at least one kind of additive.

  本发明提供了一种生产作为高尿酸血症治疗药物的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的方法，所述方法高效且工艺流程短。本发明是一种新颖的偶联方法，通过在钯化合物、能与钯化合物配位的配体、碱、C1-C40 羧酸和至少一种添加剂存在下，使式（1）代表的化合物与式（2）代表的化合物发生偶联反应，得到式（3）代表的化合物。
• US4962115A
  申请人：——

  公开号：US4962115A

  公开（公告）日：1990-10-09