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6-amino-3-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine
6-amino-3-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine | 120537-80-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-3-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine
英文别名
6-Amino-3-benzyl-2-hydroxypyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
CAS
120537-80-6
化学式
C
15
H
13
N
3
O
2
mdl
——
分子量
267.287
InChiKey
AKTVVRKEHSCGAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
350-355 °C (decomp)
沸点:
490.5±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.36±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-amino-3-benzyl-1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1,8-naphthyridine
120537-84-0
C
15
H
13
N
3
O
2
267.287
反应信息
作为反应物:
描述:
6-amino-3-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine
以
硝基苯
为溶剂, 反应 0.38h, 生成
4-acetoxy-7-acetylamino-3-benzyl-1,2-dihydro-2-oxo-1,8-naphthyridine
参考文献:
名称:
Schober, Bernt D.; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1231 - 1236
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,6-二氨基吡啶
、
bis(2,4,6-trichlorophenyl)-2-benzylmalonate
以
丙酮
为溶剂, 反应 0.5h, 以62%的产率得到6-amino-3-benzyl-2-hydroxy-4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine
参考文献:
名称:
Schober, Bernt D.; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1231 - 1236
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCHOBER, BERNT D.;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1231-1236
作者:
SCHOBER, BERNT D.、KAPPE, THOMAS
DOI:
——
日期:
——
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