1-Phenyl-1-(p-tolyl)propylen | 4333-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-(p-tolyl)propylen
• 英文别名: (E)-1-methyl-4-(1-phenylprop-1-en-1-yl)benzene；trans-1-Phenyl-1-p-tolyl-propen；trans-1--1-phenyl-propen；1-methyl-4-[(E)-1-phenylprop-1-enyl]benzene
• CAS: 4333-50-0
• 化学式: C₁₆H₁₆
• 分子量: 208.303
• InChiKey: RCOUBCNXLLBVHC-HQYXKAPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-(p-tolyl)propylen 在 镍 氢气 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、9.5 MPa 条件下， 以92%的产率得到1-methyl-4-(1-phenylpropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-甲基二苯甲酮 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到1-Phenyl-1-(p-tolyl)propylen
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free oxidative cross-coupling of diazirines with arylboronic acids
  作者：Guojiao Wu、Xia Zhao、Wenzhi Ji、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/c5cc08855k

  日期：——

  We report herein a metal-free cross-coupling of diazirines with arylboronic acids under oxidative conditions. The reaction affords a series of substituted olefins. It is proposed that the interaction between nitrogen...

  我们在这里报道了氧化条件下重氮与芳基硼酸的无金属交叉偶联。反应得到一系列取代的烯烃。建议氮之间的相互作用...
• Stereoselective Synthesis of Trisubstituted Vinylboronates from Ketone Enolates Triggered by 1,3‐Metalate Rearrangement of Lithium Enolates
  作者：Yue Hu、Wei Sun、Tao Zhang、Nuo Xu、Jianeng Xu、Yu Lan、Chao Liu

  DOI：10.1002/anie.201909235

  日期：2019.10.28

  unprecedented stereoselective synthesis of trisubstituted vinylboronates is reported to proceed by direct borylation of lithium ketone enolates under transition-metal-free conditions. The stereospecific C-O borylation of lithium enolates was triggered by a carbonyl-induced 1,3-metalate rearrangement via a C-bound boron enolate. DFT calculations and control experiments revealed that the stereoselectivity is controlled

  据报道，通过在无过渡金属的条件下直接酮化锂酮烯醇盐进行三取代乙烯基硼酸酯的空前的立体选择性合成。烯醇酸锂的立体有择CO硼化反应是通过C结合的硼烯醇盐由羰基诱导的1,3-金属盐重排触发的。DFT计算和控制实验表明，立体选择性受空间位阻的控制。使用新开发的方法可以方便地合成各种立体有择的三取代乙烯基硼酸酯，以及几种四取代乙烯基硼酸酯。基于立体定向乙烯基硼酸酯的转化，有效地获得了烯雌酚的单一异构体。
• Effenberger, Franz; Russ, Werner, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 12, p. 3719 - 3736
  作者：Effenberger, Franz、Russ, Werner

  DOI：——

  日期：——