tert-butyl N-[2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate | 199853-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 199853-67-3
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₆S
• 分子量: 519.662
• InChiKey: OJDQJENZFHQOKN-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (R)-6-amino-1-methyl-4-(3-methylbenzyl)hexahydro-1,4-diazepine
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬酰胺不对称合成（R）-6-氨基-1-甲基-4-（3-甲基-苄基）六氢-1 H -1,4-二氮杂

  摘要：

  有效的不对称合成（R）-6-氨基-1-甲基-4-（3-甲基乙基苄基）六氢-1 H -1,4-二氮杂[[ R -2）]用作（R的胺部分）-1，一种有效且选择性的5-HT 3受体拮抗剂。的六氢形成ħ环二氮杂-1,4是由光学活性的氨基羧酸的分子内AMI-dation实现18或还原性环化的光学活性氨基醛25化合物18和25从L-天冬酰胺，制备经由关键氮丙啶衍生物15和22，分别保留配置。分子内氮丙啶开环反应29得到的是氮丙啶环的C 2 N键裂解产物哌嗪5一30作为主要产物，以及所需的7元环hexahydro-1 H -1， 4-二氮杂product产品19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340516
• 作为产物：
  描述：

  Nalpha-对甲苯磺酰基-L-alpha,beta-二氨基丙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl N-[2-[[(2S)-3-hydroxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-[(3-methylphenyl)methyl]amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从L-天冬酰胺不对称合成（R）-6-氨基-1-甲基-4-（3-甲基-苄基）六氢-1 H -1,4-二氮杂

  摘要：

  有效的不对称合成（R）-6-氨基-1-甲基-4-（3-甲基乙基苄基）六氢-1 H -1,4-二氮杂[[ R -2）]用作（R的胺部分）-1，一种有效且选择性的5-HT 3受体拮抗剂。的六氢形成ħ环二氮杂-1,4是由光学活性的氨基羧酸的分子内AMI-dation实现18或还原性环化的光学活性氨基醛25化合物18和25从L-天冬酰胺，制备经由关键氮丙啶衍生物15和22，分别保留配置。分子内氮丙啶开环反应29得到的是氮丙啶环的C 2 N键裂解产物哌嗪5一30作为主要产物，以及所需的7元环hexahydro-1 H -1， 4-二氮杂product产品19。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340516