2-methoxy-4-methylpivalanilide | 74510-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-methylpivalanilide
• 英文别名: N-(2-methoxy-4-methylphenyl)pivalamide；N-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 74510-40-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• 分子量: 221.299
• InChiKey: WMXHBZHMNCGLQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-methylpivalanilide 在 盐酸 、 正丁基锂 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 2-Chloro-3-methoxy-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ho, Pak-Tsun, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 861 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-methoxy-4-methylpivalanilide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the glivocarcin-M aglycone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96747-9

文献信息

• A Brief and Convergent Synthetic Route to Defucogilvocarcin M Chromophore:  The Formal Synthesis of WS-5995 A and C
  作者：Asit Patra、Pallab Pahari、Sutapa Ray、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1021/jo0512960

  日期：2005.10.1

  Densely substituted styryl sulfone 20 is shown to undergo double annulation with phthalide 21 to give, in one-pot operation and in excellent yield, the benzonaphthopyranone scaffold 22 of gilvocarcins.

  密集取代的苯乙烯基砜20已显示与邻苯二甲酸酯21进行双环化，以一锅操作并以优异的收率得到了gilvocarcins的苯并萘并吡喃酮支架22。
• Remote amide-directed palladium-catalyzed benzylic C–H amination with N-fluorobenzenesulfonimide
  作者：Tao Xiong、Yan Li、Yunhe Lv、Qian Zhang

  DOI：10.1039/c0cc02175j

  日期：——

  An unprecedented remote amide-directed palladium-catalyzed intermolecular highly selective benzylic C-H amination with N-fluorobenzenesulfonimide is developed, which represents the first direct benzylic C-H amination with a non-nitrene nitrogen source. This methodology provides a novel approach to circumvent the common ortho aromatic C-H selectivity in directed palladium catalyzed C-H functionalization

  开发了一种前所未有的远程酰胺定向的钯催化的N-氟苯磺酰亚胺分子间高选择性苄基CH胺化反应，这是第一个使用非硝化氮源的直接苄基CH胺化反应。该方法学提供了一种新颖的方法，可在定向钯催化的CH功能化过程中规避常见的邻位芳香族CH选择性。
• MCKENZIE, THOMAS C.;HASSEN, WESLEY;MACDONALD, SIMON J. F., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 45, 5435-5436
  作者：MCKENZIE, THOMAS C.、HASSEN, WESLEY、MACDONALD, SIMON J. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of the glivocarcin-M aglycone
  作者：Thomas C. McKenzie、Wesley Hassen、Simon J.F. Macdonald

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96747-9

  日期：1987.1
• Ho, Pak-Tsun, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 861 - 863
  作者：Ho, Pak-Tsun

  DOI：——

  日期：——