N-tosylphenylglycinol | 15314-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tosylphenylglycinol
• 英文别名: N-(p-Toluenesulfonyl)-N-(2-hydroxyethyl)aniline；N-(2-hydroxy-ethyl)-toluene-4-sulfonanilide；N-(2-Hydroxy-aethyl)-toluol-4-sulfonanilid；Ethanol, 2-(4-methylphenylsylfonyl)phenylamino-；N-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
• CAS: 15314-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD01571667
• 分子量: 291.371
• InChiKey: KTPHSUUFLRYSRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  461.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tosylphenylglycinol 在 咪唑 、 2-吡咯烷酮 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 lithium methanolate 、 2,4,7,9-四苯基-1,10-菲啰啉 、 碘 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 、 联硼酸新戊二醇酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 4-methyl-N-phenyl-N-(3,3,3-trifluoro-propyl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Togni试剂在铜催化下碘化烷基碘的三氟甲基化反应

  摘要：

  这项工作说明了在Cu催化/ Ni促进的反应条件下烷基碘的三氟甲基化的还原性交亲电子偶联方案。使用二硼酸酯作为末端还原剂可以有效生成具有出色的官能团耐受性和广泛的底物范围的烷基-CF 3产物。提出了一种涉及烷基铜与Togni试剂反应的机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02005
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯硫酰苯胺 、 2-氯乙醇 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-tosylphenylglycinol
  参考文献：
  名称：

  Bartoszewicz, Societatis Scientiarum Lodziensis, Acta Chimica, 1958, vol. 3, p. 49,54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cobalt‐Catalyzed Hydroalkynylation of Vinylaziridines
  作者：Bohdan Biletskyi、Lingyu Kong、Alphonse Tenaglia、Hervé Clavier

  DOI：10.1002/adsc.202001575

  日期：2021.5.18

  metal-catalyzed hydroalkynylation reactions are efficient transformations allowing the straightforward formation of functionalized alkynes. Therein, we disclose the cobalt-catalyzed hydroalkynylation of vinylaziridines giving rise to both linear and branched enynes. The optimization of the reaction conditions allowed to determine the key parameters of the cobalt-based catalytic system. The scope investigation

  过渡金属催化的加氢炔基化反应是有效的转化反应，可直接形成官能化炔烃。其中，我们公开了乙烯基氮丙啶的钴催化的氢炔基化，其同时产生线性和支链的烯炔。反应条件的优化可以确定钴基催化体系的关键参数。范围研究表明，钴催化的氢化炔基化主要限于苯乙炔衍生物。在大多数情况下，以等摩尔比例分离出支链和线性烯炔（20例）。其他实验使我们可以提出一个合理的机制。最后，进一步使加氢烷基化产物进行碘环化，得到2，3-二氢吡咯衍生物和铂催化的环异构化。
• Carbon dioxide-based facile synthesis of cyclic carbamates from amino alcohols
  作者：Teemu Niemi、Israel Fernández、Bethany Steadman、Jere K. Mannisto、Timo Repo

  DOI：10.1039/c8cc00636a

  日期：——

  for the synthesis of cyclic carbamates from amino alcohols and carbon dioxide in the presence of an external base and a hydroxyl group activating reagent. Utilizing p-toluenesulfonyl chloride (TsCl), the reaction proceeds under mild conditions, and the approach is fully applicable to the preparation of various high value-added 5- and 6-membered rings as well as bicyclic fused ring carbamates. DFT calculations

  我们在本文中报道了在外部碱和羟基活化剂存在下由氨基醇和二氧化碳合成环状氨基甲酸酯的简单通用方法。利用对甲苯磺酰氯（TsCl），该反应在温和的条件下进行，该方法完全适用于制备各种高附加值的5-和6-元环以及双环稠合的氨基甲酸酯。DFT计算和实验结果表明具有高区域选择性，化学选择性和立体选择性的S N 2型反应机理。