methyl 1-methyl-5-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride | 1616930-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-methyl-5-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
• CAS: 1616930-42-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂*ClH
• 分子量: 343.813
• InChiKey: FCUQWTNZUMKODR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-methyl-5-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride 、 2,6-二氟苯胺 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到N-(2,6-Difluoro-phenyl)-1-methyl-5-(2-methyl-5-pyridin-4-yl-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-methyl-5-(2-methyl-5-pyridin-4-ylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 1-methyl-5-(2-methyl-5-(pyridin-4-yl)phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23