3-氨基-4-乙酰氨基吡啶 | 145255-15-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-氨基-4-乙酰氨基吡啶
• 中文别名: 4-乙酰氨基-3-氨基吡啶
• 英文名称: N-(3-aminopyridin-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4-acetylamino-3-aminopyridine；4-acetamido-3-aminopyridine；3-Amino-4-acetylaminopyridine
• CAS: 145255-15-8
• 化学式: C₇H₉N₃O
• mdl: MFCD08235180
• 分子量: 151.168
• InChiKey: NAAZXRDKBDXLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.280±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S28,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R25,R26,R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-乙酰氨基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 以97%的产率得到2-甲基咪唑[4,5-C]吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过4-酰基氨基吡啶的硝化合成3,4-二氨基吡啶和咪唑并[4,5- c ]吡啶

  摘要：

  探索了基于4-酰基氨基吡啶3a，3b直接硝化制备3,4-二氨基吡啶（5）和咪唑并[4,5- c ]吡啶7a，7b的新方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360505
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-硝基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下， 反应 23.0h， 以97%的产率得到3-氨基-4-乙酰氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过4-酰基氨基吡啶的硝化合成3,4-二氨基吡啶和咪唑并[4,5- c ]吡啶

  摘要：

  探索了基于4-酰基氨基吡啶3a，3b直接硝化制备3,4-二氨基吡啶（5）和咪唑并[4,5- c ]吡啶7a，7b的新方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360505

文献信息

• <i>N</i>-acyl and<i>N</i>-alkoxycarbonyl derivatives of 1<i>H</i>-1,2,3-triazolo-[4,5-<i>c</i>]pyridine; Preparation and application
  作者：Jarle Holt、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1002/jhet.5570430223

  日期：2006.3

  The synthetic transformations are facilitated by the one-pot preparation of 1a-e followed by the direct reaction with the amines or amino acid. The present method thus offers an efficient and convenient protocol for the in situ preparation of triazolopyridine reagents to be used directly for the protection of amines and amino acids. N-Acyl- and N-alkoxycarbonyl triazolopyridines (1a-e) were readily prepared

  研究了N-取代的1,2,3-三唑并[4,5- c ]吡啶1a-e的N-酰化和N-烷氧羰基化能力。易于制备烷氧基羰基三唑并吡啶衍生物（1c-e），产率为81-96％（相应的四氟硼酸酯> 95％）。通过形成氨基和氨基甲酸酯保护的伯胺衍生物，已证明三唑并[4，5- c ]吡啶（1）可作为良好的离去基团。该方法对于N-叔丁氧羰基（N-BOC）保护氨基酸，苯丙氨酸。一锅制备1a-e，然后与胺或氨基酸直接反应，可促进合成转化。因此，本方法提供了用于原位制备直接用于保护胺和氨基酸的三唑并吡啶试剂的有效且方便的方案。N-酰基和N-烷氧基羰基三唑并吡啶（1a-e）可以通过胺保护，吡啶硝化，硝基还原和重氮化/环化从4-氨基吡啶（4）分四步轻松制备。所有反应都在非常温和的条件下提供了高产率快速转化的优点。
• Aminopyridine compounds
  申请人：THE GREEN CROSS CORPORATION

  公开号：EP0503627A1

  公开（公告）日：1992-09-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: wherein n represents 0 or 1; Z represents =S, =O, =NCN or =CHNO₂; R₁ represents -CN, -NR₃R₄, -CONR₃R₄, -NHNR₃R₄, -NHCONHR₃, -NHSO₂R₃ or -SR₃; R₂ represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R₃ and R₄, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R₃ and R₄ may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R₃ and R₄ are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由式表示的氨基吡啶化合物： 其中 n 代表 0 或 1；Z 代表 =S、=O、=NCN 或 =CHNO₂；R₁ 代表 -CN、-NR₃R₄、-CONR₃R₄、-NHNR₃R₄、-NHCONHR₃、-NHSO₂R₃ 或 -SR₃； R₂ 代表 H、取代或未取代的烷基； R₃ 和 R₄ 可以相同或不同，代表 H、取代或未取代的烷基、芳基、取代或未取代的酰基或烷氧基羰基； R₃ 和 R₄ 可以通过另一个杂原子或不通过另一个杂原子与 R₃ 和 R₄ 所结合的氮原子一起形成一个杂环；或其酸盐，作为治疗循环系统疾病的药物，药理作用优异，副作用小。
• Rasala, D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 1, p. 79 - 84
  作者：Rasala, D.

  DOI：——

  日期：——
• US5262415A
  申请人：——

  公开号：US5262415A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5371086A
  申请人：——

  公开号：US5371086A

  公开（公告）日：1994-12-06