10-phenyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane | 84227-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 10-phenyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
• CAS: 84227-51-0
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: LVCZHMJKXCARKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于氰化物阴离子选择性显色传感的苯胺吡啶-金属配合物

  摘要：

  摘要 探针 1 包含一个苯胺基吡啶发色团和一个氮杂-氧杂大环亚基，在乙腈中呈现出一个以 340 nm 为中心的吸收带。Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 的添加诱导了 430 nm 处新吸收带的生长（颜色从无色变为黄色），而在 Cu(II)、Zn(II) ) 和 Pb(II)，观察到不太明显的变化。添加 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg(II) 后观察到的颜色变化归因于与探针 1 形成 1:1 化学计量配合物。 Fe(III)、Cr(III) 和 Hg( II) 1 的吡啶片段引起电荷转移特性的增强，伴随着显着的红移，这反映在从无色到黄色的颜色变化中。探针 1 和 Fe(III) 阳离子之间的相互作用强度在与阴离子相互作用时受到调节。在所有测试的阴离子中，只有氰化物能够引起黄色 1·Fe(III) 络合物溶液的漂白。这种漂白归因于 1·Fe(III)-CN 络合物的形

  DOI：

  10.1080/00958972.2018.1434719
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(2-氯化乙氧基)乙基]醚 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 190.0h， 生成 10-phenyl-1,4,7-trioxa-10-azacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Calverley, Martin J.; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 4, p. 241 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multi‐Channel Receptors and Their Relation to Guest Chemosensing and Reconfigurable Molecular Logic Gates
  作者：Diego Jiménez、Ramón Martínez‐Máñez、Félix Sancenón、José V. Ros‐Lis、Juan Soto、Ángel Benito、Eduardo García‐Breijo

  DOI：10.1002/ejic.200400844

  日期：2005.6

  Significant anodic shifts of both reduction and oxidation waves were found in the presence of certain metal cations. The relationship of these multiple-channel signalling receptors with guest chemosensing and reconfigurable molecular-based logic gates is discussed. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  合成和表征的多通道受体家族包含锚定到 1-氨基苯基-1,2,2-三氰基乙烯基的冠阳离子结合位点。配体 L1-L6 带有一个 1-氨基苯基-1,2,2-三氰基乙烯支架，它同时是一个氧化还原活性基团（在中等电位下显示还原过程）和 1-氨基苯基-1,2 中的受体部分， 2-三氰基乙烯发色团。此外，染料 L1-L6 也显示荧光发射。研究了在金属阳离子 Ag+、Cd2+、Cu2+、Fe3+、Hg2+、Pb2+ 和 Zn2+ 存在下乙腈中 L1-L6 的颜色变化。发现系统 L4-Pb2+、L5-Hg2+ 和 L6-Hg2+ 的选择性减色偏移。对于 L5 和 L6 的 Hg2+ 和 L4 的 Pb2+，观察到最可能与金属与苯胺氮配位相关的发射荧光增强。以铂为工作电极和 [Bu4N][BF4] 作为支持电解质，在乙腈中研究了受体 L1-L6 的电化学行为。该受体家族在 –0.70 V 与 SCE 左右显示
• Dyes That Bear Thiazolylazo Groups as Chromogenic Chemosensors for Metal Cations
  作者：Tatiana Ábalos、María Moragues、Santiago Royo、Diego Jiménez、Ramón Martínez‐Máñez、Juan Soto、Félix Sancenón、Salvador Gil、Joan Cano

  DOI：10.1002/ejic.201100834

  日期：2012.1

  modulations in solutions of L1–L6 in acetonitrile in the presence of the metal cations Fe3+, Ni2+, Zn2+, Cd2+, Pb2+ and Hg2+ have been studied. A selective chromogenic response of L4 in the presence of Pb2+ and L5 in the presence of Hg2+ was observed. To get a better insight into the chromophoric nature in the presence of metal cations, the interaction of Hg2+ with the model compound L1 in two different

  已经合成并表征了一系列染料 (L1-L6)，其中包含一个噻唑基基团作为信号亚基和几个具有不同环大小和杂原子类型和数量的大环腔作为结合位点。L1–L6 在乙腈中的溶液在 554–577 nm 范围内显示出宽且无结构的吸收带，典型的摩尔吸收系数范围为 20000 到 32000 M–1 cm–1。使用 L1、L2 和 L5 的乙腈溶液进行了详细的质子化研究。向 L1 和 L2 添加一当量的质子导致分别在 425 和 370 nm 处形成新带，这归因于苯胺氮中的质子化。相比之下，L5 的质子化导致吸收带发生 25 nm 的红移，这在偶氮部分的一个氮原子质子化时是可以想象的。这些结果与 1 H NMR 光谱数据一致。还通过使用密度泛函理论 (DFT) 量子力学计算对模型配体 L1 和不同可能的质子化物质进行了理论研究。已经研究了在金属阳离子 Fe3+、Ni2+、Zn2+、Cd2+、Pb2+ 和 Hg2+
• Multi-channel receptors based on thiopyrylium functionalised with macrocyclic receptors for the recognition of transition metal cations and anions
  作者：T. Ábalos、D. Jiménez、M. Moragues、S. Royo、R. Martínez-Máñez、F. Sancenón、J. Soto、A. M. Costero、M. Parra、S. Gil

  DOI：10.1039/b921486k

  日期：——

  We report herein the synthesis and characterization of a family of ligands containing different cation binding sites covalently connected to a thiopyrylium signalling reporter. The receptors L1–L6 are able to signal the presence of certain metal cations via three different channels; i.e. electrochemically, fluorogenically and chromogenically. An acetonitrile solution of L1–L6 shows a bright blue colour

  我们在此报告了一系列共价连接至硫代吡啶鎓信号传导报告子的配体家族的合成和表征，所述配体家族包含不同的阳离子结合位点。受体L 1 – L 6能够通过三个不同的通道发出某些金属阳离子的信号。即电化学地，荧光地和发色地。一个乙腈L 1 – L 6的溶液由于在575–585 nm范围内的电荷转移带而显示出亮蓝色。颜色变化乙腈的大号1 -大号6在金属阳离子的存在银+， 镉2+， 铜2+， 铁3+， 汞2+， 镍2+， 铅2+ 和 锌2+已经研究过了。对于系统L 4 -Pb 2+和L 5 -Hg 2+，发现了蓝带的选择性七色移。另外，L 1 - L 6的荧光较差，但与某些金属阳离子的配位会导致约500 nm处的荧光增强。例如，存在铜2+ 和 铁3+分别导致以500 nm为中心的L 1的发射强度显着提高42倍和45倍。同样显着的是在存在四氢呋喃的情况下，L 4和L 5的观察到的18倍增强。铁3+ 和 铜2+，
• Squaraines as Reporter Units: Insights into their Photophysics, Protonation, and Metal-Ion Coordination Behaviour
  作者：Jose V. Ros-Lis、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Juan Soto、Monika Spieles、Knut Rurack

  DOI：10.1002/chem.200800300

  日期：2008.11.10

  The synthesis, photophysical properties, protonation, and metal-ion coordination features of a family of nine aniline-based symmetrical squaraine derivatives are reported. The squaraine scaffold displays very attractive photophysical properties for a signalling unit. These dyes show absorption and weakly Stokes-shifted, mirror-image-shaped emission bands in the visible spectral range and there are

  报道了九种以苯胺为基础的对称方酸衍生物的家族的合成，光物理性质，质子化和金属离子配位特征。方酸支架显示出非常有吸引力的信号传导单元的光物理特性。这些染料在可见光谱范围内显示出吸收性和斯托克斯位移的，镜像状的发射带，并且没有暗示多个发射带。对所有衍生物观察到的单指数荧光衰减动力学表明，发射中仅涉及一种激发态。这些数据强调了方蓝可以被视为聚次甲基型染料的解释。从配位化学的观点来看，方菊具有四个潜在的结合位点。那是，来自苯胺基的两个氮原子和来自中央C（4）O（2）四元环的两个氧原子。这些配位点是交叉共轭pi系统的一部分，与质子或某些金属离子的配位事件会极大地影响离域pi系统的电子性能，从而导致对方晶的颜色进行丰富的调制。当在苯胺氮原子上发生配位时，在640 nm附近的吸收带发生蓝移，而对C（2）O（4）氧原子的配位导致红移带的发展。添加多于一个当量的质子或金属阳离子可能还需要混合的N，O或N，N配位的复合物，分别在480
• Towards the Development of Colorimetric Probes to Discriminate between Isomeric Dicarboxylates
  作者：Felix Sancenón、Ramón Martínez-Máñez、Miguel Angel Miranda、Maria-Jesus Seguí、Juán Soto

  DOI：10.1002/anie.200390178

  日期：2003.2.10