2-溴-5-(哌啶-1-基甲基)吡啶 | 364794-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-溴-5-(哌啶-1-基甲基)吡啶
• 英文名称: 2-bromo-5-piperidin-1-ylmethylpyridine
• 英文别名: 2-bromo-5-(1-piperidinylmethyl)pyridine；2-Bromo-5-(piperidin-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 364794-72-9
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• 分子量: 255.157
• InChiKey: CRPONLOYKSZIQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-(哌啶-1-基甲基)吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-(piperidin-1-yl)methyl-2-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Non-Imidazole heterocyclic compounds

  摘要：

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。

  公开号：

  US20050222151A1
• 作为产物：
  描述：

  (6-bromopyridin-3-yl)(piperidin-1-yl)methanone 在 dimethyl sulfide borane 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到2-溴-5-(哌啶-1-基甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic replacement of the central phenyl core of diamine-based histamine H3 receptor antagonists

  摘要：

  A series of small molecules consisting of a heterocyclic core flanked by two basic functionalities were synthesized and screened for in vitro affinity at the human histamine H-3 receptor (hH(3)R). Nine of the twenty-eight compounds tested were found to possess a hH(3)R K-i of less than 5 nM and consisted of a diverse range of central hetero-aromatic linkers (pyridine, pyrazine, oxazole, isoxazole, thiazole, furan, thiophene, and pyrrole). One member of this series, (4-isopropyl-piperazin-1-yl)-(6-piperidin-1-ylmethyl-pyridin-3-yl)-methanone (37), was found to be a high affinity, selective antagonist that crosses the blood-brain barrier and occupies H-3 receptors after oral administration in the rat. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.06.007

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US20120208798A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Isoxazole Compounds as Histamine H3 modulators
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20100022539A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Certain isoxazole compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些异唑啉化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• NON-IMIDAZOLE HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Carruthers Nicholas I.

  公开号：US20080306066A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are histamine H 3 modulators useful in the treatment of histamine H 3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3调节剂，可用于治疗组胺H3受体介导的疾病。
• Pyridine compounds as histamine H3 modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutical, N.V.

  公开号：US07423147B2

  公开（公告）日：2008-09-09

  Certain non-imidazole heterocyclic compounds are Histamine H3 modulators in the treatment of Histamine H3 receptor mediated diseases.

  某些非咪唑杂环化合物是组胺H3受体调节剂，用于治疗组胺H3受体介导的疾病。