(S)-2-methyl-N-[(1R,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenyloctyl]propane-2-sulfinamide | 1315331-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-methyl-N-[(1R,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenyloctyl]propane-2-sulfinamide
• CAS: 1315331-13-5
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₂S
• 分子量: 337.527
• InChiKey: CGHMRUUUFLXAGG-YLEKAMJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-methyl-N-[(1R,2S)-2-methyl-3-oxo-1-phenyloctyl]propane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R)-1-amino-2-methyl-1-phenyloctan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮和β-氨基醇的对映选择性合成的串联异构化-曼尼希反应，作为ent-Nikkomycins和ent-Funebrine的关键中间体的应用

  摘要：

  具有伯氨基的对氨基酮很容易通过短序列以良好的产率和出色的对映选择性获得，该序列涉及作为关键步骤的烯丙醇与 N-叔丁烷亚磺亚胺的串联异构化-曼尼希反应。该方法用于相应β-氨基醇的对映选择性合成，也用于制备ent-nikkomycins或ent-funebrine的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100352
• 作为产物：
  描述：

  1-辛烯-3-醇 、 (S)-N-benzylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 、 三乙基硼氢化锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以130 mg的产率得到(S)-2-methyl-N-[(1R,2R)-2-methyl-3-oxo-1-phenyloctyl]propane-2-sulfinamide
  参考文献：
  名称：

  β-氨基酮和β-氨基醇的对映选择性合成的串联异构化-曼尼希反应，作为ent-Nikkomycins和ent-Funebrine的关键中间体的应用

  摘要：

  具有伯氨基的对氨基酮很容易通过短序列以良好的产率和出色的对映选择性获得，该序列涉及作为关键步骤的烯丙醇与 N-叔丁烷亚磺亚胺的串联异构化-曼尼希反应。该方法用于相应β-氨基醇的对映选择性合成，也用于制备ent-nikkomycins或ent-funebrine的关键中间体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100352