(4-chlorophenyl)(p-tolyl)methanimine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(p-tolyl)methanimine
• 英文别名: (4-Chlorophenyl)-(4-methylphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₁₂ClN
• 分子量: 229.709
• InChiKey: AQJXXRLHNMFJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丙烯基苯 、 (4-chlorophenyl)(p-tolyl)methanimine 在 [Co(III)(dimethylglyoximato)2(pyridine)2]PF6 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以87.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光氧化诱导H2释放的选择性氧化[4 + 2]亚胺/烯烃环化

  摘要：

  氧化[4 + 2]环化反应是构建六元杂环化合物的一种优雅而通用的合成方案。在本文中，利用双光氧化还原/钴氧肟催化系统开发了NH亚胺和烯烃的光诱导氧化[4 + 2]环。可以高收率获得各种多取代的3,4-二氢异喹啉。该方法不仅消除了化学计量的氧化剂的需要，而且通过产生H 2作为唯一的副产物而表现出优异的原子经济性。显着地， 即使使用烯烃的Z / E混合物，在该转化中也可以实现高的区域选择性和反式非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201711359

文献信息

• Process for producing benzophenone-azines
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0038708A1

  公开（公告）日：1981-10-28

  A process for producing a benzophenone-azine which comprises reacting a benzophenone-imine with molecular oxygen in the presence of a catalyst composed of dissolved copper in amount of 0.0005 - 0.01 mol per 1 mol of the benzophenone-imine in terms of copper atom.

  一种生产二苯甲酮-嗪的工艺，包括在由溶解铜组成的催化剂存在下，使二苯甲酮-亚胺与分子氧反应，以铜原子计，每 1 摩尔二苯甲酮-亚胺中溶解铜的量为 0.0005 - 0.01 摩尔。
• Process for preparing a hydrazine hydrohalide
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP0153168A2

  公开（公告）日：1985-08-28

  A process for preparing a hydrazine hydrohalide comprising the steps of: (a) oxiding a benzophenone-imine with molecular oxygen in the presence of a copper halide catalyst to produce benzophenone-azine; (b) contacting the oxidation reaction mixture with an aqueous solution containing a hydrohalic acid thereby hydrolyzing the benzophenone-azines to produce a hydrazine hydrohalide and, simultaneously extracting and removing the catalyst with the hydrohalide acid-containing aqueous solution to obtain an aqueous solution containing the hydrazine hydrohalide and the catalyst; (c) separating the aqueous solution and adjusting the solution to a pH of from 3 to 7 with an alkali; (d) contacting the aqueous solution with a benzophenone-imine to extract the catalyst; (e) separating the catalyst-containing benzophenone-imines solution from the aqueous solution containing the hydrazine hydrohalide to recover the hydrazine hydrohalide and to recycle the catalyst-containing benzophenone-imine solution to step (a). The process is advantageous in that the catalyst is easily recovered for reuse.

  一种制备氢卤化肼的工艺，包括以下步骤 (a) 在卤化铜催化剂存在下，用分子氧氧化二苯甲酮亚胺，生成二苯甲酮嗪； (b) 将氧化反应混合物与含有氢卤酸的水溶液接触，从而水解二苯甲酮嗪，生成氢卤化肼，同时用含有氢卤酸的水溶液萃取并除去催化剂，得到含有氢卤化肼和催化剂的水溶液； (c) 分离水溶液，并用碱将溶液的 pH 值调节至 3 至 7； (d) 将水溶液与二苯甲酮亚胺接触以提取催化剂； (e) 将含催化剂的二苯甲酮-亚胺溶液与含肼氢卤化物的水溶液分离，以回收肼氢卤化物，并将含催化剂的二苯甲酮-亚胺溶液循环至步骤(a)。 该工艺的优点是催化剂易于回收再利用。
• US4628119A
  申请人：——

  公开号：US4628119A

  公开（公告）日：1986-12-09
• US4727190A
  申请人：——

  公开号：US4727190A

  公开（公告）日：1988-02-23
• Selective Oxidative [4+2] Imine/Alkene Annulation with H₂ Liberation Induced by Photo-Oxidation
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/anie.201711359

  日期：2018.1.26

  The oxidative [4+2] annulation reaction represents an elegant and versatile synthetic protocol for the construction of six‐membered heterocyclic compounds. Herein, a photoinduced oxidative [4+2] annulation of NH imines and alkenes was developed by utilizing a dual photoredox/cobaloxime catalytic system. Various multisubstituted 3,4‐dihydroisoquinolines can be obtained in good yields. This method is

  氧化[4 + 2]环化反应是构建六元杂环化合物的一种优雅而通用的合成方案。在本文中，利用双光氧化还原/钴氧肟催化系统开发了NH亚胺和烯烃的光诱导氧化[4 + 2]环。可以高收率获得各种多取代的3,4-二氢异喹啉。该方法不仅消除了化学计量的氧化剂的需要，而且通过产生H 2作为唯一的副产物而表现出优异的原子经济性。显着地， 即使使用烯烃的Z / E混合物，在该转化中也可以实现高的区域选择性和反式非对映选择性。