4-(aminomethyl)-2,6-difluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(aminomethyl)-2,6-difluoroaniline
• 英文别名: 4-(Aminomethyl)-2,6-difluoroaniline
• 化学式: C₇H₈F₂N₂
• 分子量: 158.151
• InChiKey: WAJPXJACMODFCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminomethyl)-2,6-difluoroaniline 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 96.17h， 生成 C₅₅H₇₀F₄N₅O₁₁P
  参考文献：
  名称：

  光响应跨膜阴离子转运继电器

  摘要：

  生物学中跨脂质膜的离子传输由刺激响应膜通道和分子机器离子泵（例如 ATP 酶）控制。在这里，我们报告了一种合成的类似分子机器的离子传输中继器，其中脂质双层膜相对两侧的转运蛋白通过在它们之间传递离子来促进传输。通过将光响应伸缩臂纳入继电器设计中，该过程可响应蓝光和绿光照射而得到可逆控制。当臂的长度足以使阴离子在位于膜相对两侧的转运蛋白之间通过时，转运仅发生在延伸状态下。相反，伸缩臂的收缩状态太短，无法实现有效的运输。该系统充当类似机器组件的刺激响应整体，让人想起工厂装配线上的机械臂，协同工作以调节离子传输。这项工作指出了使用脂质双层膜作为限制、定向和控制分子机器相对位置的支架的新前景，从而使多个组件能够协同工作，并在生物领域开辟新的应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02612
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯胺 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(aminomethyl)-2,6-difluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  用于光调节跨膜阴离子运输的红移四邻卤偶氮苯

  摘要：

  光响应合成离子转运蛋白作为研究跨膜转运过程的工具引起了人们的兴趣，并且由于时空控制和波长依赖性功能的可能性，具有作为靶向治疗的潜在应用。在这里，我们报道了新型对称和非对称红移四邻氯和四邻氟偶氮苯的合成，其带有侧胺官能团。具有方酰胺氢键供体的光可切换支架的功能化使得能够制备一系列阴离子受体，其充当响应绿光或红光的光调节跨膜氯化物转运蛋白。探索了氯/氟取代、阴离子受体的间位/对位定位以及更灵活的连接体的使用的微妙影响。对结构多样的光可切换受体进行的 NMR 滴定实验揭示了Z异构体中的氯离子通过两个方酰胺结合位点协同结合，但E异构体则不然。这些结果得到了显式溶剂和模型膜中分子动力学模拟的支持。我们表明，这种分子内阴离子识别导致脂质双层膜中转运活性的有效转换，其中使用氟取代和对亚甲基间隔单元的组合实现了最佳Z异构体活性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01457a

文献信息

• [EN] DIRECTED CONJUGATION TECHNOLOGIES<br/>[FR] TECHNOLOGIES DE CONJUGAISON DIRIGÉE
  申请人：KLEO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021102052A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  Among other things, the present disclosure provides technologies for site-directed conjugation of various moieties of interest to target agents. In some embodiments, the present disclosure utilizes target binding moieties to provide high conjugation efficiency and selectivity. In some embodiments, provided technologies are useful for preparing antibody conjugates.

  本公开提供了用于将各种感兴趣的分子与目标剂进行定点偶联的技术。在某些实施方式中，本公开利用目标结合分子以提供高偶联效率和选择性。在某些实施方式中，所提供的技术可用于制备抗体偶联物。
• [EN] TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KARS DÉPENDANT D'AKR1C3 TRICYCLIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021005586A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  The present invention relates to novel tricyclic compounds that are AKR1C3 dependent KARS inhibitor, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by an AKR1C3 dependent KARS inhibitor.

  本发明涉及新型三环化合物，这些化合物是AKR1C3依赖的KARS抑制剂，涉及其制备方法、药物组合物、含有它们的药物以及它们在由AKR1C3依赖的KARS抑制剂介导的疾病和疾患中的应用。
• Red-shifted tetra-<i>ortho</i>-halo-azobenzenes for photo-regulated transmembrane anion transport
  作者：Aidan Kerckhoffs、Zonghua Bo、Samuel E. Penty、Fernanda Duarte、Matthew J. Langton

  DOI：10.1039/d1ob01457a

  日期：——

  experiments on the structurally diverse photo-switchable receptors reveal cooperative binding of chloride in the Z, but not E isomer, by the two squaramide binding sites. These results are supported by molecular dynamics simulations in explicit solvent and model membranes. We show that this intramolecular anion recognition leads to effective switching of transport activity in lipid bilayer membranes, in

  光响应合成离子转运蛋白作为研究跨膜转运过程的工具引起了人们的兴趣，并且由于时空控制和波长依赖性功能的可能性，具有作为靶向治疗的潜在应用。在这里，我们报道了新型对称和非对称红移四邻氯和四邻氟偶氮苯的合成，其带有侧胺官能团。具有方酰胺氢键供体的光可切换支架的功能化使得能够制备一系列阴离子受体，其充当响应绿光或红光的光调节跨膜氯化物转运蛋白。探索了氯/氟取代、阴离子受体的间位/对位定位以及更灵活的连接体的使用的微妙影响。对结构多样的光可切换受体进行的 NMR 滴定实验揭示了Z异构体中的氯离子通过两个方酰胺结合位点协同结合，但E异构体则不然。这些结果得到了显式溶剂和模型膜中分子动力学模拟的支持。我们表明，这种分子内阴离子识别导致脂质双层膜中转运活性的有效转换，其中使用氟取代和对亚甲基间隔单元的组合实现了最佳Z异构体活性。
• TRICYCLIC AKR1C3 DEPENDENT KARS INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4013500A1

  公开（公告）日：2022-06-22
• US9896446B2
  申请人：——

  公开号：US9896446B2

  公开（公告）日：2018-02-20