1-Mesitoyl-2-methoxy-naphthalin | 102319-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Mesitoyl-2-methoxy-naphthalin
• 英文别名: 1-Mesitoyl-2-methoxy-naphthalin; 2-Methoxy-1-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-naphthalin；Methyl-<2-methoxy-naphthyl-(1)>-keton；mesityl-(2-methoxy-[1]naphthyl)-ketone；Mesityl-(2-methoxy-[1]naphthyl)-keton；(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 102319-39-1
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂
• 分子量: 304.389
• InChiKey: HREUWDDSEGCCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Mesitoyl-2-methoxy-naphthalin 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 Mesityl-<2-phenyl-naphthyl-(1)>-carbinol; 2.4.6-Trimethyl-phenyl-<2-phenyl-naphthyl-(1)>-carbinol
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的偶氮苯与格氏试剂的异常反应机理

  摘要：

  2-甲氧基-和2-甲基-偶氮苯与芳族格氏试剂反应，分别得到2-甲氧基-2'，6'-二芳基-和2-甲基-6-芳基-偶氮苯。研究了这些芳基化反应的机理。报道了涉及偶氮基团的1，4-加成机理，随后消除了溴化镁的机理的证据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99465-7
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 、 2,4,6-三甲基苯甲酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 1-Mesitoyl-2-methoxy-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  o-Vinylation of Hindered Diaryl Ketones by Use of Vinylmagnesium Bromide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01062a026

文献信息

• Notes. Demethyloxylation of Hindered o-methoxy Ketones
  作者：Reynold Fuson、Bruno Vittimberga、David Frankhouser

  DOI：10.1021/jo01061a600

  日期：1961.2
• Keto Grignard Reagents. Intramolecular Reduction^*1
  作者：REYNOLD C. FUSON、NORMAN SHACHAT

  DOI：10.1021/jo01362a023

  日期：1957.11
• Conjugate Addition of t-Butylmagnesium Chloride to o-Hydroxy Diaryl Ketones¹
  作者：Reynold C. Fuson、Fabian T. Fang

  DOI：10.1021/ja01619a029

  日期：1955.7
• ortho Alkylation and Arylation of Mesityl Aryl Ketones
  作者：Reynold C. Fuson、S. B. Speck

  DOI：10.1021/ja01262a064

  日期：1942.10