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1,1-difluoro-2,2-diphenylethane | 387-04-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-difluoro-2,2-diphenylethane
英文别名
1,1'-(2,2-difluoro-1,1-ethanediyl)dibenzene;1,1-Difluor-2,2-diphenyl-aethan;(2,2-difluoro-1-phenylethyl)benzene
1,1-difluoro-2,2-diphenylethane化学式
CAS
387-04-2
化学式
C14H12F2
mdl
——
分子量
218.246
InChiKey
HRXBRRSTHYMVGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    269.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2903999090

SDS

SDS:00c3b19c121ce4123de50712b9bfc0a5
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上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemoselective Homologation–Deoxygenation Strategy Enabling the Direct Conversion of Carbonyls into (<i>n+1</i>)-Halomethyl-Alkanes
    作者:Margherita Miele、Andrea Citarella、Thierry Langer、Ernst Urban、Martin Zehl、Wolfgang Holzer、Laura Ielo、Vittorio Pace
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02831
    日期:2020.10.2
    The sequential installation of a carbenoid and a hydride into a carbonyl, furnishing halomethyl alkyl derivatives, is reported. Despite the employment of carbenoids as nucleophiles in reactions with carbon-centered electrophiles, sp3-type alkyl halides remain elusive materials for selective one-carbon homologations. Our tactic levers on using carbonyls as starting materials and enables uniformly high
    据报道,将类胡萝卜素和氢化物顺序安装在羰基上,提供了卤代甲基烷基衍生物。尽管在与以碳为中心的亲电子试剂的反应中使用类胡萝卜素作为亲核试剂,sp 3型烷基卤化物仍然是用于选择性一碳同系物的难以捉摸的材料。我们的策略是利用羰基化合物作为起始原料,从而能够均匀地实现高收率和化学控制。该策略是灵活的,不仅限于类胡萝卜素。而且,各种类似碳负离子的物种可以充当亲核试剂,因此使其具有普遍的适用性。
  • Rearrangements accompanying fluorination of 2-amino alcohols and 1,2-diols with Deoxo-Fluor™
    作者:Chengfeng Ye、Jean’ne M. Shreeve
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2004.06.013
    日期:2004.12
    2-Amino alcohols and 1,2-diols treated with Deoxo-Fluor™ in methylene chloride resulted in the formation of rearranged major products concomitantly with minor amounts of the straightforward fluorinated replacement products in good yields.
    用Deoxo-Fluor™在二氯甲烷中处理过的2-氨基醇和1,2-二醇导致重排的主要产物的形成,并伴有少量的简单氟化替代产物,收率很高。
  • SUBSTITUTED PHENYLSULFUR TRIFLUORIDE AND OTHER LIKE FLUORINATING AGENTS
    申请人:UMEMOTO TERUO
    公开号:US20080039660A1
    公开(公告)日:2008-02-14
    Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.
    本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物,可作为氟化试剂。还揭示了其制备方法和在引入一个或多个氟原子到目标底物化合物中使用的方法。最后,提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间化合物。
  • Substituted phenylsulfur trifluoride and other like fluorinating agents
    申请人:IM&T Research, Inc.
    公开号:US07381846B2
    公开(公告)日:2008-06-03
    Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.
    本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物的小说氟化试剂。还揭示了它们的制备方法和在引入一个或多个氟原子到目标基质化合物中使用的方法。最后,还提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间化合物。
  • Substituted Phenylsulfur Trifluoride and Other Like Fluorinating Agents
    申请人:UBE INDUSTRIES, LTD.
    公开号:US20140235898A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Novel substituted phenylsulfur trifluorides that act as fluorinating agents are disclosed. Also disclosed are methods for their preparation and methods for their use in introducing one or more fluorine atoms into target substrate compounds. Finally, various intermediate compounds for use in preparing substituted phenylsulfur trifluorides are provided.
    本发明揭示了一种替代苯基硫三氟化物的新型化合物,其作为氟化试剂。同时,本发明还揭示了制备这种化合物的方法以及将一个或多个氟原子引入目标基质化合物的方法。最后,还提供了用于制备替代苯基硫三氟化物的各种中间体化合物。
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