2-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 2225873-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 2225873-39-0
• 化学式: C₁₇H₂₁BO₃
• 分子量: 284.163
• InChiKey: YFVMDUDQKRHQQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 11,11-diphenyl-11H-benzo[a]fluoren-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent element

  摘要：

  通过使用以下公式（2）表示的基于吡啶的化合物作为主体材料，并且使用多个芳香环与硼原子和氮原子或氧原子连接的多环芳香化合物作为掺杂材料，制造有机EL元件，其中包括用于发光层的材料，提供了例如具有优异发光效率的有机EL元件。在上述公式（2）中，吡啶基中的至少一个氢原子可以被芳基取代，该芳基具有6到10个碳原子或类似物。Ar代表具有14到40个碳原子的芳基或具有12到40个碳原子的杂环芳基。这些基团可以被具有6到10个碳原子的芳基或类似物取代。s和p分别独立表示为1或2的整数。s和p不同时表示为2。由公式（2）表示的化合物中的一个或多个氢原子可以分别被卤素原子、氰基或氘原子取代。

  公开号：

  US11139438B2
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 正丁基锂 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3-Methoxynaphthalen-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  JP2021176839A5

  摘要：

  公开号：

  JP2021176839A5

文献信息

• <i>Ortho</i>-Selective C–H Borylation of Aromatic Ethers with Pinacol-borane by Organo Rare-Earth Catalysts
  作者：Can Xue、Yong Luo、Huailong Teng、Yuanhong Ma、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/acscatal.8b01364

  日期：2018.6.1

  borylation of aromatic ethers such as anisoles is of much interest and importance, but has remained a challenge to date. We report herein the catalytic ortho-selective C–H borylation of a wide range of aromatic ethers with pinacolborane (HBpin) by rare-earth metallocene complexes. This protocol offers an efficient and straightforward route for the synthesis of a variety of borylated aromatic ether derivatives

  芳族醚（如茴香醚）的区域选择性C–H硼化非常令人关注和重要，但迄今为止仍是一个挑战。我们在这里报告了稀土金属茂配合物与频哪醇硼烷（HBpin）催化的各种芳族醚的邻位选择性C–H硼化反应。该方案为合成各种硼酸化的芳族醚衍生物提供了一种有效而直接的途径。发现用于稀土金属催化剂的合适的金属/配体组合对于促进这种转化至关重要。