tert-butyl 4-(chlorocarbonyl)benzoate | 143707-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(chlorocarbonyl)benzoate
• 英文别名: Tert-butyl 4-carbonochloridoylbenzoate
• CAS: 143707-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₃
• 分子量: 240.686
• InChiKey: GOUBLGWRSGZYLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(chlorocarbonyl)benzoate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 对苯二甲酸1-叔丁酯4-甲酯
  参考文献：
  名称：

  未活化的2-酰基咪唑的CC键裂解。

  摘要：

  2-酰基咪唑广泛用作化学选择性和对映选择性反应中的可后转化的羧酸等同物。然而，它们的转化需要用高反应性，有毒的甲基化试剂进行预处理，以促进CC键的裂解。在这里，我们证明了可以避免这种预处理，并且在不使用其他试剂或催化剂的情况下，在中性条件下裂解C–C键。描述了反应的范围，包括使用文献中报道的产物作为底物，以及一些机理上的见解。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01458
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸二叔丁酯 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(chlorocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  使用单晶X射线衍射揭示多组分超分子凝胶的自组装模式

  摘要：

  多结构超分子凝胶中自组装过程的控制和预测具有挑战性，因为其结构和性能主要取决于构件的几何形状和空间排列。对单个胶凝剂之间在分子水平上非共价相互作用的理解将使我们能够调整多组分凝胶的胶凝特性。我们已经研究了基于对映异构体的多组分凝胶的自组装过程，并且herin报告了混合对映体凝胶中特定共组装的第一个晶体学证据，这由扫描电子显微镜和原子力显微镜图像支持。从分子水平到宏观水平的各个胶凝剂之间的相互作用方式，是共同组装纤维的原因，通过单晶X射线衍射鉴定。我们已经证明，与共混物相比，特定的共组装可提高混合凝胶的机械和热稳定性。中观和单个对映体凝胶。

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.0c00475

文献信息

• 抗がん剤デリバリー分子
  申请人：京都府公立大学法人

  公开号：JP2017071567A

  公开（公告）日：2017-04-13

  【課題】本発明は、リシン特異的脱メチル化酵素1 (Lysine-specific demethylase 1, LSD1) を高発現するがん細胞を標的とした抗がん剤として用いることができる化合物又はその塩を提供することを課題とする。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物又はその薬学上許容される塩。［式中、Ａｒ、Ｒ１、Ｒ２、Ｌ、Ｚ、ｐ、ｑ、＊１及び＊２は、明細書中に定義するとおり。］【選択図】なし

  本发明旨在提供一种可用作靶向表达赖氨酸特异性去甲基酶1（Lysine-specific demethylase 1, LSD1）高表达的癌细胞的抗癌剂的化合物或其可接受的药学盐。解决方案是下述式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。【选择图】无
• Enantioselective Gel Phase Synthesis of Metal–Organic Materials
  作者：Dipankar Ghosh、Marcin Górecki、Gennaro Pescitelli、Krishna K. Damodaran

  DOI：10.1002/anie.202107040

  日期：2021.11.8

  Asymmetric synthesis of MOMs in gels: Gel phase synthesis of metal–organic materials (MOMs) resulted in homochiral MOMs, which were characterized by single crystal X-ray diffraction. The chirality of the gelator dictated the handedness of the MOMs and the enantioselectivity was confirmed by solid-state circular dichroism experiments.

  凝胶中 MOM 的不对称合成：金属有机材料 (MOM) 的凝胶相合成产生了单手性 MOM，其特征在于单晶 X 射线衍射。凝胶剂的手性决定了 MOM 的旋向性，并且通过固态圆二色性实验证实了对映选择性。
• Thieme Chemistry Journals Awardees – Where Are They Now? Bis(2-pyridyl)amides as Readily Cleavable Amides Under Catalytic, Neutral, and Room-Temperature Conditions
  作者：Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki、Shinya Adachi

  DOI：10.1055/s-0036-1590932

  日期：2018.2

  Mild solvolytic cleavage of bis(2-pyridyl)amide under neutral and room-temperature conditions is described. The inherently stable amide was readily activated by catalytic amounts of metal cations to react with alcohols. Based on X-ray crystallographic analysis, the primary driving force was considered to be amide distortion induced by the metal coordination of two pyridyl groups in a bidentate fashion

  描述了双 (2-吡啶基) 酰胺在中性和室温条件下的温和溶剂裂解。固有稳定的酰胺很容易被催化量的金属阳离子活化，与醇反应。基于 X 射线晶体学分析，主要驱动力被认为是由两个吡啶基以双齿方式金属配位引起的酰胺畸变，而不影响酰​​胺官能度。酸/碱敏感功能的兼容性和溶剂分解过程中没有外消旋化突出了本协议的温和性。
• Regioselective reductive transamination of peptidic amides enabled by a dual Zr(IV)–H catalysis
  作者：Jian-Tao Tang、Yu Gan、Xuejiao Li、Baihua Ye

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.11.002

  日期：2022.12

  is a common structural motif of peptides and biologically active molecules, is a highly attractive target for catalytic transformations. Despite its high synthetic potential, the chemical inertness of the amide bond, owing to its resonance stabilization, has rendered this approach challenging. Existing catalytic modes essentially include metal-catalyzed carbon–nitrogen bond activation, transamidation

  酰胺基团是肽和生物活性分子的常见结构基序，是催化转化的极具吸引力的目标。尽管具有很高的合成潜力，但由于共振稳定性，酰胺键的化学惰性使这种方法具有挑战性。现有的催化方式主要包括金属催化的碳氮键活化、转酰胺基反应和催化酰胺还原。在此，我们报告了一种前所未有的催化还原转氨作用方案酰胺到交换身份的胺。通过缩醛胺的中介作用，酰胺与各种外部胺的组合会产生各种单胺和二胺，产率高，官能团相容性高，手性保留。还实现了带有多个酰胺基序的寡聚肽衍生物的区域选择性后修饰，并且实验研究和 DFT 计算都解释了位点选择性的起源。
• Inhibition of human leukocyte elastase. 4. Selection of a substituted cephalosporin (L-658,758) as a topical aerosol
  作者：Paul E. Finke、Shrenik K. Shah、Bonnie M. Ashe、Richard G. Ball、Thomas J. Blacklock、Robert J. Bonney、Karen A. Brause、Gilbert O. Chandler、Meredith Cotton

  DOI：10.1021/jm00099a002

  日期：1992.10

  Human leukocyte elastase (HLE) is a serine protease which has been implicated as a causative agent in several pulmonary diseases. The continued modification of our previously reported cephalosporin-based HLE inhibitors has led to the identification of a series of C-2 amides with potent, topical activity in an in vivo hamster lung hemorrhage model. While the most potent in vitro HLE inhibition had previously been obtained with lipophilic ester derivatives, it was found that the less active, but more polar and stable, amide derivatives were much more effective in vivo. The development of the structure-activity relations for optimization of these activities is discussed. These results led to the selection of 3-(acetoxymethyl)-2-[(2(S)-carboxypyrrolidino)carbonyl]-7alpha-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene 5,5-dioxide (3, L-658,758) as a selective, potent, time-dependent HLE inhibitor suitable for formulation as a topical aerosol drug for possible clinical use.