N-(4-chlorophenyl)-2-[3-cyano-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetamide | 331466-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-2-[3-cyano-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetamide
• CAS: 331466-62-7
• 化学式: C₁₉H₁₁ClF₃N₃OS₂
• mdl: MFCD01210921
• 分子量: 453.896
• InChiKey: FFTOLZRNACVLRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-[3-cyano-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-amino-N-(4-chlorophenyl)-6-(thiophen-2-yl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Monem; Mohamed; Bakhite, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰三氟丙酮 在 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(4-chlorophenyl)-2-[3-cyano-6-thiophen-2-yl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Monem; Mohamed; Bakhite, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 1, p. 41 - 44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Monem; Mohamed; Bakhite, Pharmazie, 2001, vol. 56, # 1, p. 41 - 44
  作者：Abdel-Monem、Mohamed、Bakhite

  DOI：——

  日期：——