4-(indan-1',3'-dion-2'-yl)-4-phenyl-2-butanone | 1785-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4-(indan-1',3'-dion-2'-yl)-4-phenyl-2-butanone
• 英文别名: 4-Phenyl-4-(indane-1,3-dion-2-yl)butan-2-one；2-(2-Acetyl-1-phenethyl)-indandion-(1.3)；2-(α-Acetonylbenzyl)-indan-1,3-dion；4-Phenyl-4-(indandion-(1,3)-yl-(2))-butanon-(2)；4-Phenyl-4--butanon-(2)；2-(3-oxo-1-phenylbutyl)-1H-indene-1,3(2H)-dione；2-(3-oxo-1-phenyl-butyl)-indan-1,3-dione；2-(3-Oxo-1-phenyl-butyl)-indan-1,3-dion；2-(3-Oxo-1-phenylbutyl)indene-1,3-dione
• CAS: 1785-98-4
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: KJULKZCUOFDKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(indan-1',3'-dion-2'-yl)-4-phenyl-2-butanone 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZALUKAEV L. P.; ZALUKAEVA E. A.; AVERYANOVA I. A., IZV. VYSSH. UCHEB. ZAVEDENIJ. XIMIYA I XIM. TEXNOL. , 1975, 18, +

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dimethyl-4-phenyl-5-oxo-4,5-dihydroindeno<1,2-b>pyridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以82%的产率得到4-(indan-1',3'-dion-2'-yl)-4-phenyl-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-5-氧代-4,5-脱氢茚并[1,2-b]吡啶的N-甲基衍生物的酸水解

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473488

文献信息

• Decarboxylation reactions. II. Reaction of conjugated unsaturated ketones and nitriles with carboxylic acids.
  作者：MAKOTO FUJII、YOSHIYASU TERAO、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.22.2675

  日期：——

  The present paper discloses a decarboxylation reaction of several conjugated unsaturated ketones and nitriles with carboxylic acids such as acetoacetic acid, malonic acid and cyanoacetic acid. In the reaction these carboxylic acids are decarboxylated and introduced at β-carbon of the conjugated unsaturated compounds. Thus there have been provided a effective means of introducing acetonyl, carboxymethyl and cyanomethyl at that position.

  本文揭示了几种共轭不饱和酮和腈与羧酸（如乙酰乙酸、丙二酸和氰基乙酸）的脱羧反应。在该反应中，这些羧酸被脱羧，并引入到共轭不饱和化合物的β碳位置。因此，提供了一种有效的方式在该位置引入乙酰基、羧甲基和氰甲基。
• Salukaew, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3125,3128; engl. Ausg. S. 3483, 3486
  作者：Salukaew

  DOI：——

  日期：——
• ZIMAITY T.; AFSAH E.-S.; HAMMOUDA M., INDIAN J. CHEM., 1980, B17, NO 6, 578-580
  作者：ZIMAITY T.、 AFSAH E.-S.、 HAMMOUDA M.

  DOI：——

  日期：——
• LUSIS, V. K.;LIEPINSH, EH. EH.;MUTSENIETSE, D. X.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 2, 178-183
  作者：LUSIS, V. K.、LIEPINSH, EH. EH.、MUTSENIETSE, D. X.、DUBUR, G. YA.

  DOI：——

  日期：——
• LUSIS V. K.; MUTSENIETSE D. X.; DUBUR G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 10, 1363-1366
  作者：LUSIS V. K.、 MUTSENIETSE D. X.、 DUBUR G. YA.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图