Prosta-7,10,14-trien-1-oic acid, 9-oxo-, methyl ester, (7E,14E)- | 98350-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Prosta-7,10,14-trien-1-oic acid, 9-oxo-, methyl ester, (7E,14E)-
• 英文别名: Prosta-7,10,14-trien-1-oic acid, 9-oxo-, methyl ester, (12x)-；Prosta-7,10,14-trien-1-oic acid, 9-oxo-, methyl ester, (7E,14Z)-
• CAS: 98350-93-7；99032-49-2；99032-50-5；103366-31-0
• 化学式: C₂₁H₃₂O₃
• 分子量: 332.483
• InChiKey: ZRJYXYCNTLOJGV-QGDGGMEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 diazabicyclo<5.4.0>undecene 、 Raney nickel (W-1) 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Prosta-7,10,14-trien-1-oic acid, 9-oxo-, methyl ester, (7E,14E)-
  参考文献：
  名称：

  PGJ 2型类似物的合成：16-羟基-11-氧代-Δ5,9,12,14-前列腺烯酸叔丁酯及其相关衍生物

  摘要：

  PGJ 2类似物，标题化合物（8c）及其相关衍生物（8a，8b）是通过三组分偶联过程合成的，该过程涉及苯基亚磺酰烯丙基碳负离子（2'）与环戊烯酮衍生物（1）的1,4-加成反应，然后通过用醛（3）捕集生成的烯醇化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98359-x