2-(N-piperidine)ethyl-p-butoxybenzoylester N-methyl iodide | 1536467-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(N-piperidine)ethyl-p-butoxybenzoylester N-methyl iodide
• 英文别名: 2-(N-piperidine)ethyl-p-butoxybenzoate N-methyl iodide；2-(1-Methylpiperidin-1-ium-1-yl)ethyl 4-butoxybenzoate;iodide；2-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)ethyl 4-butoxybenzoate;iodide
• CAS: 1536467-40-9
• 化学式: C₁₉H₃₀NO₃*I
• 分子量: 447.357
• InChiKey: IQHMSTFNCWVCLD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(N-piperidine)ethyl-p-butoxybenzoylester N-methyl iodide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BITOPIC MUSCARINIC AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES MUSCARINIQUES BITOPIQUES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2014014698A3

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Substituted Piperidine Salts as Potential Muscarinic Ligands for Alzheimer's Applications
  作者：John Boulos、Jan Jakubik、Alena Randakova、Cristina Avila

  DOI：10.1002/jhet.1742

  日期：2013.11

  Several heterocyclic N‐piperidine substituted salts were synthesized that were found to inhibit the specific binding of the antagonist [3H] quinuclidinyl benzilate in radioligand muscarinic binding assays (3H‐QNB) in bioassays. One of the heterocyclic salts, compound 7, met the significance criteria in these assays (>50% inhibition) at 10 μM of the nonselective muscarinic antagonist (3H‐QNB) in cells

  合成了几种杂环N-哌啶取代的盐，这些盐在生物测定中的放射性配体毒蕈碱结合测定（3 H-QNB）中发现能抑制拮抗剂[ 3 H]奎宁环基苯甲酸酯的特异性结合。其中一种杂环盐化合物7在Wistar大鼠大脑皮层细胞中的非选择性毒蕈碱拮抗剂（3 H-QNB）浓度为10μM时，在这些测定中达到了显着性标准（抑制> 50％）。此外，该化合物在10μM的M 5受体拮抗剂（3 H-QNB）（IC 50 6.34μM，K i 3.93μM，n H）上表现出61％的抑制作用 = 0.996）在人重组CHO细胞系中。从Ricerca Biosciences获得的这些数据表明，化合物7对M 5受体具有选择性。从捷克科学院另一项研究表明，化合物7是3〜8倍更有效的在M个2比在具有竞争拮抗剂毒蕈碱受体的其它亚型Ñ -methylscopolamine和选择性的M 1种受体在M 3和M 5中拮抗毒蕈碱激动剂卡巴胆碱诱导的肌醇磷酸酯蓄积。
• [EN] BITOPIC MUSCARINIC AGONISTS AND ANTAGONISTS AND METHODS OF SYNTHESIS AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES MUSCARINIQUES BITOPIQUES ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BARRY UNIVERSITY INC

  公开号：WO2014014698A3

  公开（公告）日：2014-05-15