二邻甲苯基乙酸 | 2852-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二邻甲苯基乙酸
• 英文名称: Di-o-tolyl-essigsaeure
• 英文别名: di-o-tolyl-acetic acid；2,2-Bis(2-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 2852-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: ZEHLYEKJFFGPDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C
• 沸点：
  332.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二邻甲苯基乙酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,2-Bis(2-methylphenyl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化的苯乙酸 Weinreb 酰胺的对映选择性等边 C-H 碘化

  摘要：

  等线反应代表了其他化学转化的温和替代品，这些化学转化需要苛刻的氧化剂或高反应性中间体。然而，对映选择性等渗 C−H 功能化是未知的。在此，报道了通过去对称化和动力学拆分获得手性碘化苯乙酸 Weinreb 酰胺的前所未有的高度对映选择性等渗 C-H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202300905
• 作为产物：
  描述：

  1-[氯-(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基苯 在 magnesium 作用下， 生成 二邻甲苯基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Yasue, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 95,97,693,695

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINES AS MCH1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES SPIROCYCLIQUES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES MCH1 ET UTILISATIONS ASSOCIEES
  申请人：SYNAPTIC PHARMA CORP

  公开号：WO2004004714A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject=s depression and/or anxiety. This invention further provides a method of treating a subject suffering from a urinary disorder.

  这项发明涉及选择性拮抗黑色素浓缩激素-1（MCH1）受体的化合物。该发明提供了一种药物组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明提供了一种通过结合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。该发明还提供了一种减少受试者体重的方法，包括向受试者投与本发明化合物的有效量以减少受试者体重。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者投与本发明化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。该发明还提供了一种治疗患有尿液失调的受试者的方法。
• Spirocvclic piperidines as mch1 antagonists and uses thereof
  申请人：Marzabadi R Mohammad

  公开号：US20060173027A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject=s depression and/or anxiety. This invention further provides a method of treating a subject suffering from a urinary disorder.

  本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集素-1（MCH1）受体的化合物。本发明提供一种制药组合物，包括本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种制备制药组合物的方法，包括将本发明的化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体结合。本发明还提供了一种减轻受试者体重的方法，包括向受试者施用本发明的化合物的有效量以减轻受试者的体重。本发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者施用本发明的化合物的有效量以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。本发明还提供了一种治疗患有泌尿系统疾病的受试者的方法。
• Herbicidal compositions containing alpha-alpha-dimethyl phenylacetanilides
  申请人：YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：EP0061583A1

  公开（公告）日：1982-10-06

  A herbicidal composition containing as an active ingredient the compound of the formula wherein Ro represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R1, R2 and R3 each represent a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyloxy group, which is especially useful for application to aquatic rice paddies, and novel compounds of formula (I) wherein Ro, R1, R2 and R3 have the same meanings as defined above, provided that R1, R2 and R3 do not represent hydrogen atom at the same time.

  一种除草组合物，其活性成分包含式中化合物 其中 Ro 代表氢原子或低级烷基，R1、R2 和 R3 各代表氢原子或卤素原子或低级烷基、低级烷氧基或低级烯氧基、 其中 Ro、R1、R2 和 R3 的含义与上述定义相同，但 R1、R2 和 R3 不能同时代表氢原子。
• Alpha,alpha-dimethylphenylacetanilide derivatives, process for production thereof, and use thereof as insecticide
  申请人：YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.

  公开号：EP0146025A1

  公开（公告）日：1985-06-26

  A compound of the general formula wherein X1 represents a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom, X2 represents a fluorine, chlorine or bromine atom, R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and Y represents a fluorine, chlorine or bromine atom, or a trifluoromethyl or cyano group. This compound is prepared by reacting a compound of the formula or a reactive derivative thereof with a compound of the formula and is useful as an insecticide.

  一种通式化合物，其中 X1 代表氢原子、氟原子、氯原子或溴原子，X2 代表氟原子、氯原子或溴原子，R 代表氢原子或低级烷基，Y 代表氟原子、氯原子或溴原子，或三氟甲基或氰基。 这种化合物是由式化合物或其活性衍生物与式化合物反应制备而成，可用作杀虫剂。
• Substituierte Carbonsäureanilide
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0168608A2

  公开（公告）日：1986-01-22

  Neue substituierte Carbonsäureanilide der Formel in welcher X für Sauerstoff oder Schwefel steht, R' für Wasserstoff, Halogen, Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, Trifluormethyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Alkoxy mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder Alkylmercapto mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen steht, R2 für Halogen oder Methyl steht, n für 0, 1 oder 2 steht, R3 für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl, gegebenenfalls substituiertes Aralkyl oder für die Reste -OR6 oder -SOm -R6 steht, wobei R6 für gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen oder für gegebenenfalls substituiertes Aryl steht und m für 0, 1 oder 2 steht, und R4 und R5 unabhängig voneinander für Halogen oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen stehen oder R4 und R5 gemeinsam mit dem angrenzenden Kohlenstoffatom für einen gegebenenfalls substituierten, gesättigten oder ungesättigten carbocyclischen Ring mit 3 bis 8 Ring-Kohlenstoffatomen stehen, mehrere Verfahren zur Herstellung der neuen Stoffe und deren Verwendung als Herbizide.

  式中的新取代羧酸苯胺化合物 其中 X是氧或硫 R'是氢、卤素、1 至 6 个碳原子的烷基、三氟甲基、任选取代的苯基、1 至 6 个碳原子的烷氧基或 1 至 6 个碳原子的烷基巯基、 R2 是卤素或甲基、 n 是 0、1 或 2、 R3 是氢、卤素、任选取代的具有 1 至 6 个碳原子的烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基或自由基 -OR6 或 -SOm -R6，其中 R6 代表 1 至 6 个碳原子的任选取代的烷基或任选取代的芳基，且 m 是 0、1 或 2，以及 R4 和 R5 各自代表卤素或具有 1-6 个碳原子的任选取代的烷基，或 R4 和 R5 与相邻碳原子一起代表具有 3 至 8 个环状碳原子的任选取代的饱和或不饱和碳环、 制备新物质并将其用作除草剂的多种工艺。