3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)benzaldehyde
• 化学式: C₁₃H₉BrO
• 分子量: 261.118
• InChiKey: BDQLHZYYZSBIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 盐酸羟胺 、 potassium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-bromo-6-methylphenanthridine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  阴极材料决定联芳基酮肟化学C-H官能化的产物选择性

  摘要：

  多环N-杂芳族化合物及其相应的N-氧化物的合成是通过联芳基酮肟的电化学CH功能化开发的。当使用Pt阴极时，肟底物会经历脱氢环化反应，从而导致空前地获得各种N-杂芳族N-氧化物。通过顺序地阳极促进的脱氢环化作用和最初形成的N-氧化物中N-O键的阴极裂解，采用Pb阴极，将电合成的产物切换为脱氧的N-杂芳族化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201809679
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-碘苯 、 2-甲酰基苯硼酸 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3'-bromo-[1,1'-biphenyl]-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  位阻在吡咯并[3,2-b]吡咯分子内氧化芳族偶联中的作用

  摘要：

  位阻的存在会触发四芳基-吡咯并[3,2-b]吡咯的分子内氧化芳族偶联反应中的不同反应途径，并导致芴部分的形成和新的阳离子[小π-系统]。

  DOI：

  10.1039/c6cc05904j

文献信息

• 具有菲并咪唑结构的热致延迟荧光材料及其 制备方法和应用
  申请人：武汉尚赛光电科技有限公司

  公开号：CN110305107B

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明属于光电材料应用科技领域，具体涉及具有菲并咪唑结构的热致延迟荧光材料、其应用及电致发光器件。该类材料是富含电子和空穴的菲并咪唑结构与吩嗪结构通过芳香基团桥接形成，是一种同时满足辐射跃迁常数kr较大且单三重态能隙ΔEST较小的延迟荧光材料。密集的供体‑受体基团组合有效避免了器件的电子与空穴载流子密度失衡引发的三重态‑电荷反应能量损耗，从而改善器件降滚问题。此外，菲并咪唑结构和吩嗪结构的设计有效增加轨道重叠的同时增加分子的刚性，从而抑制非辐射跃迁，有效提高器件发光效率，是一种优良的发光层客体材料和出光层材料，以及发光层主体材料。
• Method of treatment using phenyl and biaryl derivatives as prostaglandin E inhibitors and compounds useful therefore
  申请人：——

  公开号：US20020082266A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention encompasses a method for the treatment or prevention of prostaglandin mediated diseases comprising administering to a mammalian patient a compound of formula I: 1 in an amount that is effective to treat or prevent said prostaglandin mediated disease. Novel compounds are also disclosed.

  这项发明涵盖了一种治疗或预防前列腺素介导疾病的方法，包括向哺乳动物患者施用式I:1的化合物，其数量足以治疗或预防前列腺素介导的疾病。还披露了新的化合物。
• Organocatalytic Asymmetric Dearomatizing Hetero-Diels–Alder Reaction of Nonactivated Arenes
  作者：Kai Li、Shengli Huang、Tianyu Liu、Shiqi Jia、Hailong Yan

  DOI：10.1021/jacs.2c01106

  日期：2022.4.27

  derivatives, are chemically inert due to their intrinsic aromaticity and low polarity. The catalytic asymmetric dearomatization (CADA, coined by You and co-workers) of the nonactivated arenes represents a formidable challenge. We herein demonstrated an organocatalytic asymmetric dearomatizing hetero-Diels–Alder reaction of benzene derivatives. The tunable regioselectivity of this strategy allowed delivery of

  非活化芳烃，如苯衍生物，由于其固有的芳香性和低极性，在化学上是惰性的。非活化芳烃的催化不对称脱芳构化（CADA，由 You 及其同事创造）是一项艰巨的挑战。我们在此证明了苯衍生物的有机催化不对称脱芳构化杂-Diels-Alder 反应。该策略的可调区域选择性允许以优异的立体选择性递送多种立体化学复杂的多环化合物和氧杂环己烷。产品的高度复杂性和三维度对其在材料科学和药物发现中的潜在应用至关重要。机理研究表明，该反应通过手性四取代亚乙烯基进行邻苯醌甲基化物 (VQM) 中间体，它非常有效地克服苯衍生物的芳香性损失以及伴随的手性转移。
• METHOD OF TREATMENT USING PHENYL AND BIARYL DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E INHIBITORS AND COMPOUNDS USEFUL THEREFORE
  申请人：Merck Frosst Canada & Co.

  公开号：EP1278734A2

  公开（公告）日：2003-01-29
• US4760127A
  申请人：——

  公开号：US4760127A

  公开（公告）日：1988-07-26