3-Acetyl-3-ethoxycarbonyl-γ-butyrolacton | 68018-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Acetyl-3-ethoxycarbonyl-γ-butyrolacton
• 英文别名: ethyl 3-acetyl-2,3,4,5-tetrahydro-5-oxofuran-3-carboxylate；3-acetyl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-acetyl-5-oxooxolane-3-carboxylate
• CAS: 68018-76-8
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: ZWVDSZMFYSECCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Acetyl-3-ethoxycarbonyl-γ-butyrolacton 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZALINYAN M. G.; ARUTYUNYAN V. S.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 7, 545-546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙酰琥珀酸二乙酯 在 butylmethylimidazolium tetrachloroferrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到3-Acetyl-3-ethoxycarbonyl-γ-butyrolacton
  参考文献：
  名称：

  含金属离子液体作为水中羟甲基化的有效催化剂

  摘要：

  含铁离子液体丁基甲基咪唑鎓四氯铁酸盐 (bmim-FeCl4) 被证明是一种有效且可回收的催化剂，用于使用甲醛水溶液进行 β-酮酯羟甲基化，并且催化剂负载量低至 0.1 mol%，无需共溶剂或额外表面活性剂。因此，可以建立一种有用且高产的方法来制备羟甲基化酮酯以及通过串联羟甲基化-内酯化制备 3-二取代丁内酯。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800323

文献信息

• ARUTYUNYAN V. S.; ZALINYAN M. G.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1980, 33, HO 5, 422-425
  作者：ARUTYUNYAN V. S.、 ZALINYAN M. G.、 DANGYAN M. T.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Containing Ionic Liquids as Efficient Catalysts for Hydroxymethylation in Water
  作者：Katharina Bica、Peter Gaertner

  DOI：10.1002/ejoc.200800323

  日期：2008.7

  The iron-containing ionic liquid butylmethylimidazolium tetrachloroferrate (bmim-FeCl4) proved to be an efficient and recyclable catalyst for the hydroxymethylation of β-keto esters using aqueous formaldehyde and a low catalyst loading of up to 0.1 mol-% without co-solvents or additional surfactants. An useful and high-yielding approach to hydroxymethylated keto esters as well as to 3-disubstitued

  含铁离子液体丁基甲基咪唑鎓四氯铁酸盐 (bmim-FeCl4) 被证明是一种有效且可回收的催化剂，用于使用甲醛水溶液进行 β-酮酯羟甲基化，并且催化剂负载量低至 0.1 mol%，无需共溶剂或额外表面活性剂。因此，可以建立一种有用且高产的方法来制备羟甲基化酮酯以及通过串联羟甲基化-内酯化制备 3-二取代丁内酯。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2008）
• ZALINYAN M. G.; ARUTYUNYAN V. S.; DANGYAN M. T., AJKAKAN KIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 7, 545-546
  作者：ZALINYAN M. G.、 ARUTYUNYAN V. S.、 DANGYAN M. T.

  DOI：——

  日期：——