(3-([(benzyloxy)carbonyl]amino)oxetan-3-yl)acetic acid | 1432024-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-([(benzyloxy)carbonyl]amino)oxetan-3-yl)acetic acid
• 英文别名: (3-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}oxetan-3-yl)acetic acid；2-[3-(phenylmethoxycarbonylamino)oxetan-3-yl]acetic acid
• CAS: 1432024-10-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: AXPULGSIXJQPSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-([(benzyloxy)carbonyl]amino)oxetan-3-yl)acetic acid 在 5%-palladium/activated carbon 、 ammonium acetate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-({4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}methyl)oxetan-3-amine
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效的和高度亚型的选择性Na v 1.8抑制剂，可降低心血管疾病† ‡

  摘要：

  电压门控钠通道，特别是Na v 1.8，可以靶向治疗神经性和炎性疼痛。在本文中，我们描述了Na v 1.8抑制苯基咪唑系列的发现和优化，该系列可提供具有高效价和选择性并能证明良好的口服药代动力学的化学平衡。

  DOI：

  10.1039/c6md00281a
• 作为产物：
  描述：

  氧杂环丁烷-3-亚甲基乙酸乙酯 在 氨 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3-([(benzyloxy)carbonyl]amino)oxetan-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  发现和优化有效的和高度亚型的选择性Na v 1.8抑制剂，可降低心血管疾病† ‡

  摘要：

  电压门控钠通道，特别是Na v 1.8，可以靶向治疗神经性和炎性疼痛。在本文中，我们描述了Na v 1.8抑制苯基咪唑系列的发现和优化，该系列可提供具有高效价和选择性并能证明良好的口服药代动力学的化学平衡。

  DOI：

  10.1039/c6md00281a

文献信息

• Design, Synthesis and Antibacterial Activity of N-(3-((4-(6-(2,2,2- Trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)oxetan-3-yl)amide Derivatives
  作者：B. Siva Reddy、K.R.S. Prasad

  DOI：10.14233/ajchem.2021.23039

  日期：——

  in-3-yl)ethan-1-one (4), which was reacted with 2-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)oxetan-3-yl)acetic acid (5) gave 2-oxo-2-(6-(2,2,2- trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)ethyl 2-(3-(((benzyloxy)carbonyl)amino)oxetan-3-yl)acetate (6). Compound 7 was synthesized by the cyclization of compound 6 with ammonium acetate. Finally, debenzylation of compound 7 gave 3-((4-(6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-3-yl)-1H-imidazol-2-

  全新系列N-(3-((4-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)氧杂环丁烷-3-基)酰胺衍生物(10a-h)由3-((4-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)-1H-咪唑-2-基)甲基)氧杂环丁烷-3-反应合成胺(8)与各种羧酸在T3P催化剂存在下反应。反应通常在 60 分钟内完成，分离收率良好。6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酸(1)与Weinreb胺盐酸盐偶联，得到N-甲氧基-N甲基-6-(2,2,2-三氟乙氧基)烟酰胺(2)。化合物3是通过化合物2与甲基溴化镁的格氏反应合成的。化合物3与N-溴代琥珀酰胺溴化，得到2-溴-1-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)乙烷-1-酮(4)，将其与2-反应(3-(((苄氧基)羰基)氨基)氧杂环丁烷-3-基)乙酸(5)得到2-氧代-2-(6-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-3-基)乙基2 -(
• (4-phenylimidazol-2-yl) ethylamine derivatives useful as sodium channel modulators
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US09079878B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention is directed to imidazole derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new imidazole NaV1.8 modulators of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. NaV1.8 modulators are useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及咪唑衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组成物，制备过程以及用于这种过程的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的咪唑NaV1.8调节剂，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，R4和R5如描述中所定义。NaV1.8调节剂在治疗广泛的疾病中特别是疼痛方面有用。
• (4-Phenylimidazol-2-yl) Ethylamine Derivatives Useful As Sodium Channel Modulators
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140296313A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention is directed to imidazole derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to a new imidazole Na V 1.8 modulators of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in the description. Na V 1.8 modulators useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及咪唑衍生物，其在医学上的应用，包含它们的组合物，制备它们的方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，本发明涉及一种新的咪唑NaV1.8调节剂，其化学式为(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。NaV1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面具有用途。
• [EN] (4-PHENYLIMIDAZOL-2-YL) ETHYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2013061205A8

  公开（公告）日：2014-03-27
• (4-PHENYLIMIDAZOL-2-YL) ETHYLAMINE DERIVATIVES USEFUL AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP2771335A2

  公开（公告）日：2014-09-03