4-(2-{[(苄氧基)羰基]氨基}乙基)苯甲酸 | 121632-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-{[(苄氧基)羰基]氨基}乙基)苯甲酸
• 中文别名: 4-(2-CBZ-氨基乙基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}ethyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-(2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)benzoic acid；4-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]benzoic acid
• CAS: 121632-81-3
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• mdl: MFCD07371515
• 分子量: 299.326
• InChiKey: BMIPQGLSIWHHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.176
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{[(苄氧基)羰基]氨基}乙基)苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 54.0h， 生成 Methyl 3-[[4-[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]ethyl]benzoyl]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 4-(2-amino-ethyl)-benzoic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 以94%的产率得到4-(2-{[(苄氧基)羰基]氨基}乙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE
  [FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2011119559A1

文献信息

• Novel Non-Peptide Fibrinogen Receptor Antagonists. 1. Synthesis and Glycoprotein IIb-IIIa Antagonistic Activities of 1,3,4-Trisubstituted 2-Oxopiperazine Derivatives Incorporating Side-Chain Functions of the RGDF Peptide
  作者：Hirosada Sugihara、Hideto Fukushi、Toshio Miyawaki、Yumi Imai、Zen-ichi Terashita、Masaki Kawamura、Yukio Fujisawa、Shunbun Kita

  DOI：10.1021/jm970235u

  日期：1998.2.1

  Based on the lead tetrapeptide RGDF, two possible non-peptide glycoprotein (GP) IIb-IIIa antagonists possessing an (S)-2-oxopiperazine-3-acetic acid moiety as a scaffold incorporating the indispensable Asp fragment were prepared, and (S)-4-[[trans-[4-(guanidinomethyl)-cyclohexyl]carbonyl]glycyl]-2- oxopiperazine-1,3-diacetic acid, 1a, was identified as a potential lead. A series of 3-substituted 2

  基于四肽铅RGDF，制备了两种可能的非肽糖蛋白（GP）IIb-IIIa拮抗剂，这些拮抗剂具有（S）-2-氧氧哌嗪-3-乙酸部分作为包含必不可少的Asp片段的支架，并且（S） -4-[[反式-[4-（胍基甲基）-环己基]羰基]甘氨酰] -2-氧哌嗪-1,3-二乙酸1a被鉴定为潜在的铅。制备一系列在4位带有Arg-Gly等效物的3-取代的2-氧-哌嗪-1-乙酸，并评估其防止血小板凝集的能力以及与从中纯化的GP IIb-IIIa受体的结合亲和力。人HEL细胞。（S）-4-[（4-A氨基苯甲酰基）甘氨酰] -3-[（甲氧羰基）甲基] -2-氧氧哌嗪-1-乙酸9（TAK-029）以IC50值抑制体外人血小板聚集的0。03 microM和GP IIb-IIIa-纤维蛋白原结合，IC50值为0.49 nM。[4-（2-氨基乙基）苯甲酰基]甘氨酰基衍生物26显示出与9的活性相当的活性（IC 50 ＝0.0
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：DEVGEN NV

  公开号：WO2005082367A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶（除ROCK激酶外）的活性，包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物，这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
• N-Alkylated Iminosugar Based Ligands: Synthesis and Inhibition of Human Lysosomal β-Glucocerebrosidase
  作者：Andreas Wolfsgruber、Martin Thonhofer、Patrick Weber、Seyed A. Nasseri、Roland Fischer、Michael Schalli、Arnold E. Stütz、Stephen G. Withers、Tanja M. Wrodnigg

  DOI：10.3390/molecules25204618

  日期：——

  d-gluco as well as d-xylo configuration towards their interaction with human lysosomal β-glucocerebrosidase has been evaluated. A versatile synthetic toolbox has been developed for the synthesis of N-alkylated iminosugar scaffolds conjugated to a variety of terminal groups via a benzoic acid ester linker. The terminal groups such as nitrile, azide, alkyne, nonafluoro-tert-butyl and amino substituents

  已经评估了 d-葡萄糖和 d-xylo 构型中一系列基于 N-烷基化亚氨基糖的抑制剂与人类溶酶体 β-葡萄糖脑苷脂酶相互作用的范围。已经开发了一种多功能合成工具箱，用于合成通过苯甲酸酯接头与各种末端基团缀合的 N-烷基化亚氨基糖支架。末端基团，如腈、叠氮化物、炔烃、九氟叔丁基和氨基取代基，可以进行后续化学和可视化实验。所有化合物都显示出有希望的抑制特性以及对 β-葡萄糖苷酶的选择性，其中一些化合物对 β-葡萄糖脑苷脂酶表现出低纳摩尔范围内的活性。
• N-heterocyclic substituted benzamide derivatives with antihypertensive activity
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1195372A1

  公开（公告）日：2002-04-10

  Benzamide compounds of the formula wherein each symbol is as defined in the specification, isomers thereof and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. Pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of this compound and a pharmaceutically acceptable additive, and therapeutic agents for hypertension, therapeutic agents for angina pectoris, therapeutic agent for asthma, therapeutic agents for renal and peripheral circulatory disturbances and inhibitor of cerebral vasospasm, which comprise this compound. The compound of the present invention has strong smooth muscle relaxing action, and shows hypotensive action and cerebral • coronary vasodilating action like conventional calcium antagonists, as well as long-lasting renal and peripheral circulation improving action. Unlike calcium antagonists, it permits oral administration to suppress vascular contraction caused by various agonists, and is useful as a strong and long-acting agent for prophylaxis and treatment of circulatory diseases in coronary, cerebral, renal and peripheral arteries, as a therapeutic agent for hypertension, angina pectoris, and renal and peripheral circulation disorder, an inhibitor of cerebral vasospasm and the like. Moreover, the compound of the present invention is useful as a therapeutic agent for asthma.

  苯甲酰胺化合物的化学式如规范中所定义的每个符号，其异构体和药学上可接受的酸盐。包括该化合物的治疗有效量和药学上可接受的添加剂的药物组合物，以及治疗高血压、心绞痛、哮喘、肾脏和外周循环障碍以及脑血管痉挛抑制剂的治疗剂，其中包括该化合物。本发明的化合物具有强大的平滑肌松弛作用，表现出类似于传统钙拮抗剂的降压作用和脑冠脉扩张作用，以及持久的肾脏和外周循环改善作用。与钙拮抗剂不同，它允许口服给药以抑制各种激动剂引起的血管收缩，并可用作冠状动脉、脑部、肾脏和外周动脉循环疾病的预防和治疗的强效长效药物，作为治疗高血压、心绞痛、肾脏和外周循环障碍的治疗剂，脑血管痉挛抑制剂等。此外，本发明的化合物还可用作哮喘的治疗剂。
• [EN] SPIRO-IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIRO-IMIDAZOLONE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DU GLUCAGON
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010039789A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of the general formula: (I) wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式为（I）的化合物，其中环A，环B，R1，R3，Z，L1和L2彼此独立选择并定义如下，以及包含这些化合物的组合物和将这些化合物用作胰高血糖素受体拮抗剂以及治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。