2-[3-(4-氟苯基)丙基]丙二酸 | 24484-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-[3-(4-氟苯基)丙基]丙二酸
• 英文名称: 2-[3-(4-fluorophenyl)propyl]malonic acid
• 英文别名: 2-[3-(4-Fluorophenyl)propyl]propanedioic acid
• CAS: 24484-54-6
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₄
• 分子量: 240.231
• InChiKey: QLBVPJKGEPDCAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-氟苯基)丙基]丙二酸 反应 0.17h， 以50%的产率得到5-(4'-氟苯基)戊酸
  参考文献：
  名称：

  Guillon; Stiebing; Robba, Pharmacy and Pharmacology Communications, 2000, vol. 6, # 1, p. 25 - 29

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  亚乙基丙二酸二乙酯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 2-[3-(4-氟苯基)丙基]丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Guillon; Stiebing; Robba, Pharmacy and Pharmacology Communications, 2000, vol. 6, # 1, p. 25 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tandem IBX‐Promoted Primary Alcohol Oxidation/Opening of Intermediate β,γ‐Diolcarbonate Aldehydes to ( <i>E</i> )‐γ‐Hydroxy‐α,β‐enals
  作者：Anupama Kumari、Sachin P. Gholap、Rodney A. Fernandes

  DOI：10.1002/asia.201900421

  日期：2019.7

  A tandem IBX‐promoted oxidation of primary alcohol to aldehyde and opening of intermediate β,γ‐diolcarbonate aldehyde to (E)‐γ‐hydroxy‐α,β‐enal has been developed. Remarkably, the carbonate opening delivered exclusively (E)‐olefin and no over‐oxidation of γ‐hydroxy was observed. The method developed has been extended to complete the stereoselective total synthesis of both (S)‐ and (R)‐coriolides and

  已经开发出串联IBX促进伯醇氧化为醛，并将中间的β，γ-二醇碳酸酯醛打开为（E）-γ-羟基-α，β-烯醛。值得注意的是，碳酸盐开口仅释放了（E）-烯烃，没有观察到γ-羟基的过度氧化。开发的方法已经延伸到完成两个（的立体选择性全合成小号） -和（- [R）-coriolides和d -木糖-和d -阿拉伯-C-20 guggultetrols。
• Guillon; Stiebing; Robba, Pharmacy and Pharmacology Communications, 2000, vol. 6, # 1, p. 25 - 29
  作者：Guillon、Stiebing、Robba

  DOI：——

  日期：——