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(1,4-Dimethyl-3-oxopentyl)propanedioic acid | 136678-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,4-Dimethyl-3-oxopentyl)propanedioic acid
英文别名
2-(5-Methyl-4-oxohexan-2-yl)propanedioic acid
(1,4-Dimethyl-3-oxopentyl)propanedioic acid化学式
CAS
136678-65-4
化学式
C10H16O5
mdl
——
分子量
216.234
InChiKey
DFVWHARUHAZIHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    合成高度取代的苯类化合物的新途径
    摘要:
    已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8,然后进行芳构化,得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97412-4
  • 作为产物:
    描述:
    亚乙基丙二酸二乙酯氢氧化钾 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-lithium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 (1,4-Dimethyl-3-oxopentyl)propanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    合成高度取代的苯类化合物的新途径
    摘要:
    已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8,然后进行芳构化,得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97412-4
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文献信息

  • Process for preparing highly substituted phenyls
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US05072023A1
    公开(公告)日:1991-12-10
    A process is described in which a lactone ##STR1## is reacted with an alkylester X.sup.1 --CH.sub.2 and an oxidizing or dehydrogenating agent to form the phenol ester ##STR2##
    描述了一种过程,其中一种内酯##STR1##与一种烷基酯X.sup.1 --CH.sub.2和氧化或脱氢剂反应,形成酚酯##STR2##
  • US5072023A
    申请人:——
    公开号:US5072023A
    公开(公告)日:1991-12-10
  • A new and versatile route for the synthesis of highly substituted benzenoids
    作者:Jeffrey A. Robl
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97412-4
    日期:1990.1
    A new route for the synthesis of highly substituted benzenoids has been developed. Key steps include the conversion of unsaturated lactone 7 to carboxy substituted cyclohexenone 8 followed aromatization to give phenol 9. The phenolic functionality provides a handle for further modification to give substituted benzenoids of type 2.
    已经开发出合成高度取代的苯类化合物的新途径。关键步骤包括将不饱和内酯7转化为羧基取代的环己烯酮8,然后进行芳构化,得到苯酚9。酚官能团为进一步修饰提供了类型2的取代苯并合物提供了一种可能。
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