anhydro-(6-benzyl-7-oxo-8-ethyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide) | 79147-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: anhydro-(6-benzyl-7-oxo-8-ethyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide)
• 英文别名: 6-benzyl-8-ethyl-5,7-dioxo-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[3,2-a]pyrimidinylium betaine；6-Benzyl-8-ethyl-5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-8-ium-7-olate
• CAS: 79147-17-4；50979-42-5；303739-06-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 286.354
• InChiKey: MTDIHPZSESCQCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰胺基噻唑 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 anhydro-(6-benzyl-7-oxo-8-ethyl-5-hydroxythiazole[3,2-a]pyrimidinium hydroxide)
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物。三，中离子噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮的合成及性质

  摘要：

  通过将2-烷基氨基噻唑与双（2,4,6-三氯-苯基）丙二酸酯缩合制备许多介电的噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5,7-二酮，x吨的同共轭介电类似物。 。发现这些化合物的基态分子性质和反应与基于这些类似物的π系统的先前SCF分子轨道处理的预测一致。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570100412

文献信息

• A preliminary investigation of Mesoionic Xanthine analogues as inhibitors of platelet aggregation
  作者：Mark Hellberg、James F. Stubbins、Richard A. Glennon

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00123-1

  日期：2000.8

  A series of mesoionic xanthines (e.g. mesoionic thiazolopyrimidines, 3, and thiadiazolopyrimidines, 5) and related analogues were examined as inhibitors of human platelet aggregation. Appropriately substituted compounds were found to fully inhibit platelet aggregation, and anhydro-(6-ethyl-8-isopentyl-7-oxo-5-hydroxy-1,3,4-thiadiazolo[3,2 -a]pyrimidinium hydroxide) (5b) was 40 times more potent than

  研究了一系列中离子黄嘌呤（例如，中离子噻唑并嘧啶3，和噻二唑并嘧啶5）和相关类似物作为人类血小板聚集的抑制剂。发现适当取代的化合物可完全抑制血小板凝集，并形成脱水-（6-乙基-8-异戊基-7-氧代-5-羟基-1,3,4-噻二唑[3,2-a]氢氧化嘧啶鎓）（5b ）的效力是与结构相关的黄嘌呤茶碱（1）的4​​0倍。凝胶过滤研究表明，化合物5b不可逆地抑制聚集，这可能是由于其充当潜在的酰化剂的能力。