3-甲氧基-4-硝基苯甲酸乙酯 | 10259-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-硝基苯甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 3-methoxy-4-nitrobenzoate
• 英文别名: 3-Methoxy-4-nitro-benzoesaeure-aethylester
• CAS: 10259-23-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₅
• 分子量: 225.201
• InChiKey: OEYYXGVEPQQPLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C
• 沸点：
  361.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-硝基苯甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以98%的产率得到3-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  对称二酯官能化 Tröger 碱基类似物的合成

  摘要：

  通过在芳环上加入给电子基团和/或提高苯胺单元的溶解度，酯官能化的 Troger 碱类似物的产率得到显着提高。除了 2,8-二酯化合物外，1,7-、3,9- 和 4,10-二酯官能化的 Troger 碱类似物也是首次制备。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000086
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-硝基苯甲醚 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 3-甲氧基-4-硝基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzothiazoles. .alpha.-Amino-(4-hydroxy-6-benzothiazolyl)propionic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a041

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• The influence of the nitro-group upon side-chain reactivity. Part III. The influence of steric and mesomeric interaction factors on the rates of alkaline hydrolysis of ethyl nitrobenzoates
  作者：Y. Iskander、R. Tewfik、S. Wasif

  DOI：10.1039/j29660000424

  日期：——

  While a nitro-group in the 4-position increases the rate of alkaline hydrolysis of ethyl benzoate in 80% v/v aqueous ethanol at 35°ca. 120 times, it increases it only ca. 7 times when in the 2-position. A methoxyl group in the 3- or 5-position in ethyl 2- or 4-nitrobenzoate affects the rates considerably according to steric or mesomeric interactions in these systems. A 3-O– substituent strongly decreases

  而在4位的硝基可提高苯甲酸乙酯在80％v / v乙醇水溶液中在35° c时的碱性水解速度。120倍，它仅增加约。在2位时为7次。根据这些系统中的空间或介晶相互作用，2-或4-硝基苯甲酸乙酯的3-或5-位上的甲氧基会极大地影响速率。A 3-O -取代基强烈减小乙基4-硝基苯甲酸酯的水解4-NO之间由于内消旋交互的速率，2和3-O -取代基。酯的紫外光谱为结果提供了一些启示。
• Drug evolution: drug design at hot spots
  申请人：Konishi Yasuo

  公开号：US20060110743A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  A new method of designing and generating compounds having an increased probability of being drugs, drug candidates, or biologically active compounds, in particular having a therapeutic utility, is disclosed. The method consists of identifying a group of bioactive compounds, preferably of diverse therapeutic uses or biological activities and built on a common building block. In this group of compounds, side chains modifying the building block are identified and used to generate a second set of compounds according to the proposed methods of hybridization”, “single substitution” or “incorporation of frequently used side chains”. If the compounds in the second set built on the same building block contain an unusually large number of drugs, preferably with diverse therapeutic uses or biological activities, they constitute a “hot spot”. A focused combinatorial library of the “hot spot” is then generated, preferably by methods of combinatorial chemistry, and compounds of this library are screened for a variety of therapeutic uses or biological activities. The method generates drugs, drug candidates, or biologically active compounds with a high probability, without requiring any prior knowledge of biological targets.

  本文揭示了一种设计和生成化合物的新方法，这些化合物具有成为药物、药物候选物或生物活性化合物的概率增加，特别是具有治疗效用。该方法包括识别一组生物活性化合物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，并建立在共同的基础上。在这组化合物中，识别修改基础结构的侧链，并使用“杂交”、“单一替换”或“纳入常用侧链”的建议方法生成第二组化合物。如果第二组化合物建立在相同的基础结构上，包含异常数量的药物，最好是具有不同治疗用途或生物活性，它们构成一个“热点”。然后通过组合化学的方法生成一个专注的组合式库，其中包括“热点”的化合物，并对该库中的化合物进行各种治疗用途或生物活性的筛选。该方法生成的药物、药物候选物或生物活性化合物具有高概率，无需任何先前的生物靶标知识。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS
  申请人：Alios Bio Pharma, Inc.

  公开号：US20150238498A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了一些新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成它们的方法。还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒病毒感染的方法。副黏液病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒(RSV)引起的感染。
• Compounds for the treatment of paramyxovirus viral infections
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA, INC.

  公开号：US11014935B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文公开了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物和合成这些化合物的方法。本文还公开了用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏液病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。