N-(2-Hydroxyethyl)-acetanilid | 28358-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Hydroxyethyl)-acetanilid
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 28358-86-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD10048069
• 分子量: 179.219
• InChiKey: SHLOJACMEFWARO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  313.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Hydroxyethyl)-acetanilid 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[2-[diethylamino(methyl)phosphoryl]oxyethyl]-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pudovik, M. A.; Terent'eva, S. A.; Pudovik, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 3, p. 402 - 408

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-苯基乙醇胺 在 aluminium dodecatungsten phosphate 作用下， 反应 0.58h， 以98%的产率得到N-(2-Hydroxyethyl)-acetanilid
  参考文献：
  名称：

  Aluminium dodecatungstophosphate (AlPW12O40) as a highly efficient catalyst for the selective acetylation of –OH, –SH and –NH2 functional groups in the absence of solvent at room temperature

  摘要：

  AlPW12O40被发现是一种有效的催化剂，可在室温无溶剂条件下选择性乙酰化醇、硫醇和胺。

  DOI：

  10.1039/b300775h

文献信息

• Bicyclic pyrrolyl amides as glucogen phosphorylase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030232875A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Heterocyclic amide derivatives, of formula (I): wherein —X-Y-Z- is selected from —S—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —S—, —O—CR 4 ═CR 5 —, —CR 4 ═CR 5 —O—, —N═CR 4 —S—, —S—CR 4 ═N—, —NR 6 —CR 4 ═CR 5 — and —CR 4 ═CR 5 —NR 6 —; or a pharmaceutically acceptable salt or an in vivo hydrolysable ester thereof; (with provisos); possess glycogen phosphorylase inhibitory activity and accordingly have value in the treatment of disease states associated with increased glycogen phosphorylase activity. Processes for the manufacture of said heterocyclic amide derivatives and pharmaceutical compositions containing them are described.

  杂环酰胺衍生物的化学式（I）：其中—X-Y-Z-选择自—S—CR4═CR5—，—CR4═CR5—S—，—O—CR4═CR5—，—CR4═CR5—O—，—N═CR4—S—，—S—CR4═N—，—NR6—CR4═CR5—和—CR4═CR5—NR6—；或其药学上可接受的盐或体内可水解酯；（附带条件）；具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态中具有价值。描述了制备所述杂环酰胺衍生物和含有它们的药物组合物的方法。
• 一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法
  申请人：苏州大学

  公开号：CN113717071B

  公开（公告）日：2023-08-01

  本发明公开了一种绿色的可见光催化的乙酰胺化合物的制备方法，该方法以LED灯作为光源提供能量，经济易得的芳香胺、脂肪胺以及市场可购买的2,3‑丁二酮作为反应底物。与现有技术相比较，本发明方法具有以下优点：1)采用绿色、高效、节能、环境友好的可见光催化的反应模式；2)反应体系简单且底物范围广，无需添加金属催化剂和脱水剂；3)反应产率较高；4)反应条件温和；5)操作比较简单；6)原料廉价易得。
• Composés triaminobenzéniques iodés, leur procédé de préparation et leur application dans des produits de contraste
  申请人：GUERBET S.A.

  公开号：EP0177414A1

  公开（公告）日：1986-04-09

  L'intention a pour objet des composés triaminobenzéni- ques iodés de type nonionique. Ces composés sont utilisables dans des produits de contraste

  其目的是开发用于造影剂的非离子碘化三氨基苯化合物。
• Aminoalkoxy-triphendioxazin-Reaktivfarbstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0271656A1

  公开（公告）日：1988-06-22

  1. Farbstoffe der Formel worin R1, R2 = H oder Substituent R3 = H oder Substituent R4 = H oder Alkyl B = Brückenglied Z = H oder faserreaktiver Rest, n = 0 oder 1. eignen sich zum Färben und Bedrucken hydroxylgruppen-und amidgruppenhaltiger Materialien.

  1. 式中 R1、R2 = H 或取代基 R3 = H 或取代基 R4 = H 或烷基 B = 搭桥基 Z = H 或纤维反应基，n = 0 或 1 的染料，适用于含有羟基和酰胺基的染色和印花材料。
• Amino acid-mediated Goldberg reactions between amides and aryl iodides
  作者：Wei Deng、Ye-Feng Wang、Yan Zou、Lei Liu、Qing-Xiang Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.01.119

  日期：2004.3

  A highly general, experimentally simple, and inexpensive catalyst system was developed for the amidation of aryl iodides by using 5 mol% of CuI as catalyst, 20 mol% of an amino acid as ligand, and K3PO4 as base. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.